美国USCAST对哌拉西林-他唑巴坦药敏折点标准的最新建议

美国USCAST对哌拉西林-他唑巴坦药敏折点标准的最新建议在美国食品药品监督管理局(FDA)、临床与实验室标准协会(CLSI)以及欧洲抗菌药物敏感性测试委员会(EUCAST)更新了针对肠杆菌科细菌的哌拉西林-他唑巴坦(TZP)体外敏感性检测解释标准(STIC)之后,近日美国抗菌药物敏感性测试委员会(USCAST)也审查了肠杆菌目细菌的TZP...

感染治疗 检验先行丨CRO药敏标准与临床实践研讨会亮点荟萃

美国FDA及欧洲药敏试验委员会(EUCAST)关于依拉环素对肠杆菌目细菌的MIC折点略有不同。在鲍曼不动杆菌方面,主流药敏折点制定机构美国临床实验室标准化协会(CLSI)和EUCAST尚未明确新型四环素类药物对不动杆菌属的折点标准。但全球药敏数据显示,依拉环素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性是替加环素的4倍;中国药敏研究显...

一例幼猫脓胸的病例分析

6.4胸腔积液细菌培养与药敏试验结果治疗7日后,胸腔积液细菌培养与药敏试验结果更新(如图15-16所示),胸腔积液存在需氧细菌口巴斯德菌及厌氧菌具核梭杆菌感染。药敏试验提示患猫除莫西沙星耐药外,对其余药敏试验抗生素均敏感。图15.胸腔积液需氧细菌培养与药敏试验结果图16.胸腔积液厌氧细菌培养与药敏试验结果7....

云顶新耀依拉环素多个临床折点获国家药敏专委会通过

????????近日,记者从云顶新耀获悉,国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会(下称:国家药敏专委会,ECAST)评审通过并发布了云顶新耀抗菌药物依拉环素(依嘉??)多个临床折点。这是ECAST通过的首个按照国际规范完整实施的、具有中国自主知识产权的药敏折点,标志着我国向自主制订抗菌...

支扩又见铜绿|细菌|胞菌|假单|西林|致病菌_网易订阅

在临床实际工作中,定植与感染的区别往往非常困难,需要结合临床进行综合评定,必要时应与临床微生物、影像学、临床药学及其他临床专科等多学科医生进行讨论和决策[1]。3、药敏试验是测定抗菌药物在体外对病原微生物有无抑菌或杀菌作用的方法。由于体内环境复杂,体外药敏试验无法模拟体内状态。从而可以出现体内治疗效果与...

...性和有效性:多中心随机撤药试验和单臂试验的研究方案[SEAL-MDR]

治疗方案首先基于药物敏感性测试和患者偏好确定,对反应良好的患者随后进行随机分配,以比较不同的治疗时长(www.e993.com)2024年11月1日。同时,本研究还包括一项单臂试验,旨在评估柳氮磺吡啶(SASP)作为pre-XDR-TB宿主导向治疗的有效性及安全性,以及一种针对pre-XDR-TB的非单臂试验和宿主导向治疗的短程疗法。这两种方法均考虑到了二线抗结核药物耐...

宿主因素对幽门螺杆菌感染患者菌株耐药性的影响

由于91.30%菌株对甲硝唑耐药,8.70%为中介,无敏感菌株,故本研究主要针对克拉霉素和左氧氟沙星进行耐药危险因素分析,并在后续分析时将药敏检测为“中介”也认定为“耐药”。单因素分析显示,家庭饮用水来源(P=0.024),腌肉(P=0.043)、咸菜(P=0.049)、坚果(P=0.045)食用频率,既往Hp根除史(P<0.001)在克拉霉素敏感与...

一例猫脓胸病例分析

9.1细胞学染色结果分析细胞学可见大量中性粒细胞,大量短杆菌并伴有“吞噬”现象。10、最终诊断根据动物病史、血液检查、影像学检查及细胞学检查,患猫诊断为细菌感染引起的脓胸。11、治疗1.送检样本进行细菌培养与药敏试验筛选敏感抗生素2.考虑到细菌培养需要5-7天时间,所以先进行广谱抗生素(头孢曲松+拜有利...

「指南与共识」侵袭性霉菌感染实验室诊断临床应用专家共识

1.霉菌是否均需常规开展体外药敏试验？建议11微生物实验室在条件适宜的情况下，尽量开展重要病原真菌的体外药敏试验，为临床用药提供指导，具体用药原则建议由临床相关科室、微生物实验室、药剂科、感控部门共同讨论决定。特别是下列情况，实验室应该开展体外药敏试验：（1）建立致病性霉菌抗菌谱和耐药性监测。（2）...

病例分享丨放免时代新挑战!一例肺癌后期不明原因肺炎病例的多维度...

第三点就是后面出现各种各样的菌,如耐碳青霉烯的鲍曼,这种情况下出现大多都是因为前期患者的免疫状态比较差,然后用了一些广谱的抗生素过后出现的。还是要根据患者的药敏情况来选择相应药物。很遗憾的是,这个患者虽然到我们这也获得了病原学,也给了呼吸支持,最后还是没治好,自动出院后走了。