佳文荐读丨资癸益冲方通过糖酵解代谢途径对小鼠早发性卵巢功能不...

使用ImageJ软件分析条带灰度值,以目的条带与内参(β-actin)的灰度值比值作为目的蛋白的表达量。2.8小鼠卵巢组织中凋亡和糖酵解相关基因表达检测采用实时荧光定量PCR检测。取“2.2”项下各组5只小鼠冻存的卵巢组织,按照试剂盒说明书提取RNA,并测定RNA纯度及浓度,逆转录获取cDNA,配制qPCR反应体系(20μL),包...

佳文荐读丨益肺宣肺降浊方抗血管性痴呆的作用机制研究

取“2.2.4”项下各组大鼠冻存的大脑皮层组织适量,提取mRNA,检测纯度、浓度后,逆转录合成cDNA并进行PCR扩增。PCR反应体系包括:cDNA模板1μL,SYBRGreenMasterMix5μL,正、反向引物各0.4μL,加无核酸酶水至20μL。PCR扩增条件如下:95℃预变性30s;95℃变性10s,60℃退火延伸30s,共40个循环...

成都中医药大学: 茱萸丸抑制氧化三甲胺介导的ROS/TXNIP/NLRP3信号...

IgG二抗(批号分别为ab188865、ab65596、ab66217、ab182981)购自英国Abcam公司;总RNA提取试剂盒(批号R220901)购自成都福际生物技术有限公司;iScriptTMcDNA合成试剂盒、SsoAdvancedTMUniversalSYBR??GreenSupermix(批号分别为221010-A4、221010-A5)购自成都蓉为基因生物科技有限公司。1.4...

河南中医大: 基于Rac1信号研究淫羊藿苷对慢性阻塞性肺疾病模型...

称取小鼠肺组织,TRIZOL法提取RNA,ReverTraAceqPCRRT试剂盒合成cDNA,使用SYBRGreenFastqPCRMix进行实时荧光PCR检测,以GAPDH为参考基因,用2??????Ct法进行定量,对照组的基因表达被标准化为1。引物序列由GENEWIZ公司设计与合成,见表1。2.12Westernblotting检测肺组织Rac1和PAK蛋白表达...

MOL NEURODEGENER综述:小胶质细胞中的阿尔茨海默病风险基因

这一发现凸显了从大量组织分析中推断细胞特异性表达变化的危险。小胶质细胞APOE促进向Aβ沉积物的迁移和吞噬作用,这在APOE风险变异型ε4中受损。在APP/PS1小鼠中,Apoe表达的缺失(全身敲除)损害了淀粉样蛋白沉积物的压实,减少了小胶质细胞的活化,并增加了淀粉样蛋白沉积物相关的神经炎营养不良,产生了与上述小胶质细胞...

【陈巍学基因】视频130:发现和确认 TLR9 通路在记忆形成过程中的...

这是对近期和远期的RNA-seq数据做表达差异分析,得到的差异表达基因的热图(www.e993.com)2024年11月16日。作者发现,远期的基因表达,围绕PNN形成所需要的纤毛和细胞外基质基因的高表达。“PNN”是peri-neuronalnets的首字母缩写,“神经周围网络”的意思。而近期的基因表达,主要是免疫反应的基因,包括核酸感知、和细胞因子释放。

基于NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路研究乌梅丸对溃疡性结肠炎小鼠...

2.7qRT-PCR检测结肠组织Occludin-1、IL-18、IL-1β、NLRP3、GSDMD和Caspase-1mRNA表达取??80℃冰箱保存的结肠组织,用TRIZOL提取组织中总RNA。按照试剂盒说明书合成cDNA,进行qRT-PCR分析。反应程序:95℃预变性5min,95℃变性10s,60℃退火20s,72℃延伸20s,40...

qPCR体系优化和常见问题分析

qPCR体系优化和常见问题分析前言聚合酶链式反应(PCR)是用于扩增特定DNA片段的分子生物学实验技术。实时荧光定量PCR(以下简称qPCR)作为第二代PCR技术,自1996年推出以来,已经广泛应用于基因表达分析、病原微生物检测、动植物育种等许多研究领域,为了获得最理想的检测结果,qPCR从样本采集、核酸提取、cDNA合成到上机检测的...

哺乳动物早期胚胎发育的奥秘 | 时空简讯26期

①利用sci-RNA-seq3,分析了来自妊娠第9.5~13.5天的61个不同胚胎发育时期的小鼠胚胎(雄性31个,雌性30个),获得了2,058,652个单细胞转录组,系统性地绘制了形成各种器官的细胞分化路径及每个路径中几万种基因的表达变化,对研究哺乳动物包括人类胚胎发育和器官发生具有重要意义。

美方在新冠病毒溯源问题上对中国的恶意诽谤与事实真相

2021年2月,在中国—世界卫生组织新型冠状病毒溯源研究联合专家组新闻发布会上,外方组长安巴雷克表示,专家组与中方相关人员进行了深入坦诚的讨论,并详细了解了武汉实验室的管理情况、工作规范及近期病毒研究情况,认为“武汉实验室泄漏”引发疫情极不可能。httpsmp.weixin.qq/s/r-S0Hlq-HchuJvV-gJBWvw?◆...