福建省医保局出台新规!事关中药饮片、医疗机构制剂

(二)经福建药品监督管理部门审批或备案,在证明性文件有效期内的医疗机构制剂;(三)市场上没有供应的品种;(四)取得国家医保药品编码。《通知》同时对“医疗机构制剂”的定义进行明确,即医疗机构经省级药品监督管理部门审批或备案,取得医疗机构制剂注册批件或备案号的治疗性制剂。福建将对纳入基金支付的医疗机构制剂...

【部门规章及规范性文件】《医疗机构管理条例实施细则》

????第十八条??医疗机构建筑设计必须按照法律、法规和规章要求经相关审批机关审查同意后,方可施工。????第十九条??条例第十二条规定的设置申请的受理时间,自申请人提供条例和本细则规定的全部材料之日算起。????第二十条??县级以上地方卫生计生行政部门依据当地《医疗机构设置规划》及本细则审查和批准...

北陆药业获21家机构调研:九味镇心颗粒是国内明确获批“广泛性焦虑...

公司电商事业部与京东健康、1药网、阿里健康大药房、美团自营大药房等展开积极合作,并与京东互医进行RWD真实事件研究合作、与好心情互联网医院进行平台战略合作;零售事业部则通过渠道整合,对九味镇心颗粒的零售市场进行开发和管理。医学部通过学术推广、品牌宣传等活动助力各个渠道的销售与推广工作,提升“抗焦虑中药第一...

乐普医疗2023年年度董事会经营评述

在医疗器械和药品领域,公司主要通过经销商代理销售或直接销售医疗器械及药品取得销售收入,在医疗服务领域,公司通过向医疗机构或患者提供医疗服务取得销售收入,公司的盈利主要来自于销售收入与生产成本及费用之间的差额。(2)销售模式:按照各国准入标准,公司产品在全球范围内进行线上线下(300959)相结合的销售,销售模式包括...

广东省肇庆市高要区市场监督管理局公布2023年药品安全巩固提升...

二、查处高要区某门诊部未取得《医疗机构制剂许可证》配制中药制剂(药丸)及使用超过有效期的药品案肇庆市高要区市场监督管理局根据日常监督检查,发现高要区金利镇某门诊部将“盐酸苯海拉明霜”等6种过期药品与在用药品一起混放在门诊部药架上使用,在未取得《医疗机构制剂许可证》的情况下配制“清肺丸”等17种中药...

重磅新规出炉!院外处方药销售,这些红线不能碰

医疗机构开展互联网诊疗活动需加强药品管理,处方需由接诊医师本人开具,在线开具的处方必须有医师电子签名,经药师审核合格后方可生效,严禁使用人工智能等自动生成处方;处方药需凭医师处方销售、调剂和使用;严禁在处方开具前向患者提供药品;为6岁以下低龄儿童开具互联网儿童用药处方时,需确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;...

16批次药械抽检不合规,雅培在列;罗氏法瑞西单抗国内获批上市;50亿...

2023年8月,四川省宜宾市叙州区市场监督管理局根据投诉举报线索,对宜宾和康医院有限公司进行现场检查。经查,该公司未取得《医疗机构制剂调剂使用批件》从其他医疗机构采购并销售祛瘀活络搽剂、通痹活络丸、杜仲腰痹丸、甲牛壮骨丸等4种医疗机构制剂共20240瓶,销售金额51.86万元。该公司上述行为违反了《中华人民共和国药...

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本案是传统工艺配制中药制剂备案实施后的典型案例,打击了非法配制制剂的行为,能有效促进医疗机构配制制剂的备案申报工作,规范医疗机构配制制剂行为,提高医疗机构制剂的安全有效性。高青县某药店销售劣药案2024年3月20日,执法人员依法对当事人进行现场检查,在营业场所西南角“降脂降压及其他类”药品货架上发现了待售的...

《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读

五、药品经营企业不能经营哪些药品?为加强药品经营质量安全管理,结合相关法律法规和监管工作要求,《办法》明确,药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除...

撤销、罚款!十年内不受理其申请!_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper

药品经营企业应当严格按照相关法律法规要求做好购进、验收及销售记录,防止其流入非法渠道。医疗机构制剂是一种根据临床需要、经批准配制、在医疗机构自用的固定处方制剂。《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂应当经所在地省级药品监督管理部门批准,未取得医疗机构制剂许可证的,不得配制。