对话成都先导董事长李进:资本冷静期是产业发展最佳窗口,AI技术在...
实验室每个月可以生产近万个化合物,而通过高通量检测平台又能够筛选出生物活性、成药性评价的一致性指标等数万组数据。这些数据可以用来培训新的模型,同时建立一些新的能力,帮助公司逐渐扩大数据库规模,并推动业务能力逐渐向分子结构优化领域延伸,最终形成在多个业务领域可以稳定输出成果的AI平台。
药物成药性评价与系统转化重点实验室第二次学术委员会会议圆满召开
9月19日,药物成药性评价与系统转化重点实验室(以下简称“实验室”)第二次学术委员会会议在天津药物研究院有限公司(以下简称“天津药研院”)圆满召开。实验室学术委员会主任蒋建东院士、副主任郝希山院士、委员王军志院士,以及程涛教授、武桂珍研究员、贾伟教授、陈雄文教授等专家出席了本次会议。天津滨海高新区党委书记、...
益诺思涨停,成交额2.24亿元,后市是否有机会?
业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入2697.88万,占比0.13%,行业排名6/52,连续2日被主力资金增仓;所...
【议题更新】TPD2024 靶向蛋白降解药物开发论坛
--泛素连接酶种类超过600种,且调控异常复杂,为PROTAC成药性添加了许多不确定因素。--我们发现目标蛋白通过可自由进入细胞的特异双配体小分子化合物结合于蛋白酶体底物受体亚基,而不需链接至任何泛素连接酶,即可被蛋白酶体特异降解。--由于蛋白酶体广泛存在于所有细胞的细胞质和核中,直接结合蛋白酶体的非泛素...
益诺思:科学引领合作共赢 成为创新药综合评价引领者、世界知名CRO...
自成立以来,益诺思始终秉承“科学引领、质量唯先,诚信敬业、合作共赢”的企业价值观,聚焦生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。同时,公司通过承担与参与国家级、省部级等重大科研专项及行业交流等途径,不断挖掘...
创新核酸适配体技术,安沛治疗布局多条产品管线,首发管线已获FDA...
何伊欣向动脉网介绍:“大学团队专注于分子机制与靶点通路的深入研究,为药物研发奠定坚实的理论基础(www.e993.com)2024年10月3日。”另一方面,公司团队侧重于产业化转化工作。一旦靶点得到确认,公司团队就迅速接手,进行适配体的筛选、候选分子的优化以及各种成药性评价。在谈及下一个适应症或管线的选择时,何伊欣强调了公司策略的审慎和精准。他指...
药智网创新突破 全球首款AI全参数成药性预测平台发布
据了解,该平台是一款功能强大的化合物成药性预测工具。研发团队基于数千万条关于药物分子成药性各个指标的数据,构建了1000多个AI模型,用于160多项成药性参数的预测,并使用全球已批准药物的真实数据进行了验证。该公司相关负责人表示,平台能够关联化合物结构与成药性相关的关键参数,包括吸收、分布、代谢、排泄、毒性等...
研发脑梗死、心肌肥厚和房颤新药,长三角共建创新药开发平台
“AI预测+类器官”研究靶点成药性作为牵头单位,上海医工院在新药的成药性研究领域有深厚的技术积累。在市科委支持下,2011年,上海市生物物质成药性评价专业技术服务平台立项建设。如今,在这个平台上,科研团队已培养出多种细胞来源的类器官,可提供50多种人源肿瘤类器官。所谓类器官,是利用成体干细胞或多能...
2023年度江苏省生物医药领域十大科技进展发布
江苏省原子医学研究所与中国药科大学等单位合作,开展的“细胞药物的精准示踪”项目,聚焦“活”细胞药物的体内“黑箱”和成药性评价难的关键科学问题,建立了“活”细胞全链条、闭环式、标准化、规范化的药品GMP生产质控新体系。开发了测得出、看得见、看得清的精准示踪新技术,阐明了干细胞药物“标本兼治”的新机制...
...共同体】打造长三角创新药研发体系,“AI+类器官”研究靶点成药性
作为牵头单位,上海医工院在新药的成药性研究领域有深厚的技术积累。在市科委支持下,2011年,上海市生物物质成药性评价专业技术服务平台立项建设。如今,在这个平台上,科研团队已培养出多种细胞来源的类器官,可提供50多种人源肿瘤类器官。类器官在新药研发体系中的重要性逐年提升...