最新发布丨重度哮喘诊断与处理中国专家共识(2024)_腾讯新闻
2024年5月27日 - 腾讯网
④安全性:在为期52周的Ⅲ期临床试验中观察的不良反应与安慰组相似[229]。2.不同生物制剂的选择:由于目前尚没有不同生物制剂之间的头对头比较研究,因此尚难以评价哪一种生物制剂更好。总体而言,目前上市的生物制剂都可以减少哮喘急性发作率,减少率为30%~70%。基于过敏性哮喘发病率较高,以及药物可及性、医保适...
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最新发布丨重度哮喘诊断与处理中国专家共识(2024)_腾讯新闻
2024年5月27日 - 腾讯新闻
④安全性:在为期52周的Ⅲ期临床试验中观察的不良反应与安慰组相似[229]。2.不同生物制剂的选择:由于目前尚没有不同生物制剂之间的头对头比较研究,因此尚难以评价哪一种生物制剂更好。总体而言,目前上市的生物制剂都可以减少哮喘急性发作率,减少率为30%~70%。基于过敏性哮喘发病率较高,以及药物可及性、医保适...
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进阶:10张表格,呼吸科评分量表汇总,赶紧查看!│临床必备
2020年10月11日 - 腾讯新闻
由于需要各种检验数据以及序贯性评价,该评分对住院患者更加合适,对于急诊科早期诊断和快速诊断有一定局限性。表4SOFA评分计算方法SOFA评分的平均值和最高值最能预测脓毒症患者的病死率,评分增加30%,则病死率至少为50%,但对预测脓毒症的发生参考意义不大。2.快速序贯器官衰竭评分(qSOFA评分)qSOFA评分...
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