靶向巨噬细胞纳米药物治疗溃疡性结肠炎的研究进展

(1)高效性,纳米药物能通过对表面进行相应化学修饰来实现药物对相应组织和细胞的靶向递送。研究将含有地塞米松的壳聚糖纳米粒修饰上透明质酸后,显著提高了巨噬细胞对其摄取,促进其在结肠的靶向性[4]。(2)低毒性,虽然部分由无机材料制备的纳米粒仍存在生物安全性问题,如碳纳米管在组织、器官中长期蓄积,极易造成...

AI药物首获药效概念验证,英矽智能特发性肺纤维化治疗药物IIa期...

ISM001-055是一款“全球首创”（first-in-class）小分子抑制剂，由生成式AI驱动药物发现与设计过程，靶向TNIK（Traf2/NCK相互作用激酶）用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。IPF是一种慢性、瘢痕性肺病，影响全球约500万人，预后较差，中位生存期仅为3至4年。此项研究不仅达到了主要研究终点即药物的安全性验证，同时...

碳纳医疗:全球首创广谱肿瘤特异性碳量子点,剑指肿瘤药物靶向递送...

基于EPR效应的纳米药物大多富集在肝脏、脾脏和骨髓等器官,难以实现精准靶向肿瘤。”欧阳兆槐提到,“现有纳米递送体系的主动靶向都是通过偶联特异性配体或抗体成分,与细胞表面特异受体结合。这种结合可以明显提高药效,增强对肿瘤的杀伤力并降低副作用。但这种主动靶向也存在一些局限性,比如靶向受体有限、难以找到泛癌靶点、...

细胞因子回归研究热点,药效确定性增强

在2149对比IL-2Rβγ偏向结合的抗体融合蛋白2061(来自罗氏IL2偏向性抗体融合蛋白,专利US20180326010A1)疗效和安全性的体内药效实验中,2149具有更高的安全性,能够给予更高的药物剂量,在2061给药组,20mg/kg,40mg/kg开始出现大量死亡,最高耐受剂量为10mg/kg,而2149具有更好的安全性,40mg/kg剂量组仍然耐受,在最,高耐...

...获5家机构调研:针对肿瘤的异质性及由此带来单一通路靶向药物在...

答:针对肿瘤的异质性及由此带来单一通路靶向药物在治疗中易产生耐药性的问题,公司自主设计、合成、筛选和开发多通路选择性激酶抑制剂——西奥罗尼。西奥罗尼作为针对AuroraB/VEGFR/PDGFR/c-Kit/CSF1R靶点的高选择性抑制,能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境三通路,发挥综合抗肿瘤作用,具有...

两类类风湿性关节炎新药在中国获批!简述RA非临床评价模型选择

简述RA非临床评价模型选择8月5日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,有两类针对类风湿性关节炎(RA)的新药在中国获批,分别是安斯泰来(Astellas)申报的氢溴酸吡西替尼片(口服的JAK抑制剂)以及康哲药业引进的多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂(www.e993.com)2024年11月11日。

Nature reviews drug discovery|小分子前药的研究现状

前药主要用在抗感染、化疗、抗高血压及抗炎药物领域。在抗感染和化疗药物中，前药策略的使用可以帮助解决药物递送（delivery）的问题。例如，卡培他滨（Capecitabine）是一种5-氟尿嘧啶的前药，能够减少胃肠道毒性，并使药物靶向肿瘤。这种靶向机制通过在肿瘤组织中特异性地进行生物转化实现，该原则也被应用于其他旨在...

从“至暗”到“高光”——核酸药物迎来爆发性发展期

“现在,科研人员正在研制治疗高血压的核酸药物,治疗老年痴呆的药物研究也进展顺利。如果核酸药物的应用范围能够快速拓展,核酸药物将给人们用药带来革命性变化。”张礼和表示,相较于以蛋白为靶点的传统药物,核酸药物直接作用于核酸靶点,药效更持久、有效性更强、靶点也更丰富。

独家原创 | 李萍教授:代谢组学在缺血性脑卒中诊断和中药治疗研究...

主要从事中药活性成分群发现与质量评价研究,创建中药“等效成分群”新理论和关键技术体系,发现“代谢纠偏”“时序协同”等多靶标组合新规律与新模式;广泛应用于中药质量标准提升、中成药技术改造和新药研发。牵头全国建设交互共享式的临床常用中药的“中药智慧云”信息平台。

美迪西核酸药物研发服务平台

核酸药物生物分析美迪西案例:siRNAplasmaquantification(LC-MS/MS)核酸药物药效学评价寡核苷酸药物开发过程中药效学方面的挑战包括:靶向不足导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低导致给药剂量不断增高;寡核苷酸药物与非靶RNA结合引发的脱靶毒性等。美迪西案例:核酸药物药效学评价...