山东省第一康复医院召开2024年上半年护理不良事件分析会
会上,14位科室护士长针对第二季度27例不良事件进行回顾分析,采用鱼骨图、思维导图、头脑风暴等方式对不良事件发生的原因,从人、机、料、法、环等方面进行了深度剖析,提出整改措施,务求“吃一堑、长一智”。随后,后备护士长王玉燕运用科学的质量管理工具对第二季度不良事件、上半年护理不良事件做了总结对比分析,并针...
隆回县中医医院召开2024年第五期护士长例会暨护理不良事件分析会
骨伤一科护士长肖晶对2024年一至五月份不良事件的典型案例发生科室、类别、护士层级、工作年限、发生时间等方面进行通报。打开网易新闻查看精彩图片针对典型案例,与会人员各抒己见、踊跃发言,从多角度、多层面深入剖析。大家群策群力,从事件经过、类型、等级、事后反思、整改措施和警示点进行了全方位的分析汇报,同时...
济南市人民医院护理部召开2023年跌倒不良事件专题讨论分析会
通过此次专题讨论分析,使全体护理人员对跌倒的预防、处理有了更明确有效的落地措施。会后,各科室将立即展开行动,把可行有效的护理措施进行整合,从入院宣教、风险评估、日常管理等多方面着手,争取用最快的时间达到全员同质化管理,最大限度地保障患者的住院安全,减少跌倒不良事件的发生,降低跌倒造成的危害。(通讯员常永...
护理不良事件成因分析及预防措施,你知道几条?
3.药品管理混乱:表现在几种药品混放,毒麻药与一般药品混放,注射药与口服药混放,内用药与外用药混放,药品瓶签与内装药品不符,药品过期,需冷藏药品未放冰箱保存等管理失误引起护理不良事件发生。4.不严格执行护理规章制度和护理技术操作规程:不严格执行护理分级制度,表现在不按时巡视病房,观察病情不仔细,护理措施不...
刚刚!NMPA发布《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》
第三十六条医疗器械产品注册应当进行临床评价。进行医疗器械临床评价,可以根据产品特征、临床风险、已有临床数据等情形,通过开展临床试验,或者通过对同品种医疗器械临床试验数据、临床经验数据、临床文献资料,包括真实世界数据等进行分析评价,证明医疗器械安全、有效。
医疗器械监督管理条例
第二十四条??医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是符合下列情形之一,可以免于进行临床评价:(一)工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的;(二)其他通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的(www.e993.com)2024年9月10日。国务院药品监督管理部门应当制定医...
收藏丨等级医院评审现场考核500问(问科室主任、问护士长/护士、问...
查看消防安全疏散平面结构图?问:科室有几个消防栓?几个灭火器?位置分布清楚的指出来?现场查看。问消防培训多久做一次?问病房火灾怎么处理?问值班不多时着火怎么办?问灭火器会使用吗?里面是什么?问院内脆弱性分析前五项?不良事件资料问护士长:有不良事件吗?怎么报?有奖励吗?
...扶风县妇幼保健院召开2023年上半年护理不良事件汇报分析会
会后,工会主席李雪妮进行总结讲话,她强调要进一步规范医院护理安全(不良)事件的上报意识及上报流程,及时发现护理工作中潜在的不安全因素及护理安全管理中存在的不足,认真分析原因,采取有效措施,及时跟踪整改,有效避免护理差错与纠纷;要求全体护理人员时刻警醒,规范护理操作,严格执行核心制度,不断优化服务流程,共同编织护理安...
又一例不良事件!患者被压伤!这种危险因素一定要知道
整改措施1.制定心肺复苏仪日检清单,明确日检内容和要求。2.修订心肺复苏仪使用操作流程,明确使用前、中、后的设备操作要求。3.组织全科人员进行培训,并制定考核清单,人人参与考核并合格。4.设备返厂维修,改进使用中发现的产品缺陷。知识链接笔者查阅相关文献,总结出发生医疗器械相关不良事件的原因主要是器械...
嘉兴市市场监管局全面开展医疗器械不良事件监测工作
监测和再评价管理办法》《医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点》等要求,起草制定《医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作自查表》,从机构和人员、文件管理、设计开发、不良事件监测分析和改进等4大项目共计19个要点,要求企业逐条学习、全面自查,如有不符合项目,及时深入剖析原因,并采取积极有效整改措施...