STTT:武汉大学沈吟团队通过光遗传技术,让失明小鼠重现光明
这一研究成果为临床利用光遗传学治疗视网膜退行性疾病奠定了基础,同时也为光遗传学结合其他技术手段治疗视网膜退行性疾病提供了可能。沈吟教授介绍,全世界有2000万盲人,视网膜色素变性等视网膜遗传病在临床上尚无有效治疗方法,病情发展将最终导致患者失明,严重影响患者生活质量。若将这种光敏蛋白运用到临床,可以治疗各种光...
沈吟:X连锁视网膜劈裂症,计划治疗视网膜色素变性的光敏蛋白
“科研不能只在学术杂志上发表文章,发表文章只能证明已经具备了相应的科研能力,实际获益的受众很小,真正有意义的事情,是把科研成果转化为到实际临床中去,给到病人帮助,满足大量急迫等待帮助的患者的临床需求。”沈吟指出,“我们在临床方面遇到常规医学方法解决不了的问题,就把问题带到实验室进行研究和解决,问题解决以...
专访武大人民医院沈吟丨通过光遗传学技术恢复失明小鼠视力,正积极...
“除了基因治疗,细胞治疗方面,我们主要围绕光感受器替代治疗,目前也已经取得了较大的进展,正在努力。未来希望会以学术论文的形式向大家汇报。”沈吟指出,“至于目前已发表的这篇论文的研究成果,我们目前在针对这种光敏蛋白进行优化和改进,希望明年能够推进到临床阶段。除了把相关研究成果推进临床,我们同时也在致力于把...
海归博士后沈吟回汉创业,自主研发眼科基因治疗药品进入临床试验阶段
研发一款新药,需要巨大的科研资金支持。课题组通过申请国家自然科学基金和科技部重点专项,获得到研究经费。截止目前,围绕视网膜遗传性疾病,沈吟团队已在美国科学院院报、自然杂志等行业权威期刊发表了70余篇论文。2019年,沈吟团队在武汉经开区华中智谷成立了中眸医疗,眼科遗传病基因治疗药品研发也进入快车道。看好沈...
1 小时了解 AAV 在眼科基因治疗领域的现状和研究难点
9月22日19:00~20:00,我们邀请到眼科基因治疗研究大咖:武汉大学人民医院眼科研究所所长,武汉大学人民医院眼科中心常务副主任沈吟教授,进行主题为《眼科基因治疗的希望和挑战》的直播分享。识别下方二维码,即可预约参与,直播期间还可抽取移动电源等好礼~...
身边的科学|新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
北京时间4月18日,《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的最新研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》(www.e993.com)2024年7月29日。这项研究意味着过去被认为患有不治之症的致盲性视网膜眼病患者,有望重见光明。
应用新型光敏蛋白有望让盲人患者重见光明 - 推荐 - 中国高新网...
北京时间4月18日,自然杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的最新研究成果,题为《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。武大人民医院供图这项研究进行的动物实验证明,使用新型光敏蛋白,可以将盲小鼠视力提高到相当于人类视力的0.3左右。这意味着,...
应用新型光敏蛋白有望让致盲性视网膜眼病患者重见光明
北京时间4月18日,自然杂志子刊《信号转导与靶向治疗》(《SignalTransductionandTargetedTherapy(STTT)》)在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》“VisualfunctionrestorationwithahighlysensitiveandfastChannelrhodopsin...
我国学者发现应用新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
中国青年报客户端武汉4月18日电(杨岑中青报·中青网记者雷宇)北京时间4月18日,《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。