21健讯Daily|赛诺菲乐唯初中国上市;基石药业与恒瑞医药就阿伐替尼...
锦波生物上半年预盈2.9亿元—3.1亿元,同比增长165%—183.28%7月3日,锦波生物发布2024年半年度业绩预告称,预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润2.9亿元—3.1亿元,同比增长165%—183.28%。行业大事恒瑞医药获泰吉华??(阿伐替尼片)中国大陆独家商业化推广权7月3日,基石药业宣布与恒瑞医药达成协议,将精准治疗...
基石药业泰吉华?300mg规格本地化生产上市注册申请获批
泰吉华??由基石药业与合作伙伴BlueprintMedicines公司合作开发,已于2021年3月获中国国家药监局批准上市,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。与此同时,泰吉华??100mg规格地产化上市注册申请预计将在近期获批。此外,基石药业另一产品普吉华??(普拉替尼胶囊)的...
基石药业-B(02616.HK):泰吉华 (阿伐替尼片)转移至境内生产的药品...
泰吉华??100mg规格地产化上市注册申请预计将在近期获批,为医生和患者提供灵活的用药规格选择。此外,基石药业另一款精准治疗药物普吉华??(普拉替尼胶囊)的地产化上市注册申请已于今年4月获得受理,目前正处于审评阶段。泰吉华??已于2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变...
基石药业-B(02616.HK)RET抑制剂普吉华药品上市注册申请获国家药监...
财华社讯基石药业-B(02616.HK)公布,RET抑制剂普吉华??(普拉替尼胶囊)转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前,基石药业另一款精准治疗药物泰吉华??(阿伐替尼片)转移至境內生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心受理,目前正在审评中,预计2024...
又一家CRO上市;国药系13亿再获一外资公司;甘李药业等大手笔股份...
益诺思此次IPO的发行价为19.06元/股,公开发行股份数约为3524.49万股,按照发行价计算总市值约26.87亿元。上市当日该公司一路高开高走,盘前已大涨超60%,开盘后逐渐回落,但始终保持较高成交量及涨幅。截至9月3日收盘,益诺思股价涨幅41.61%,报26.99元/股,总市值38亿元。
基石药业高开超3% 舒格利单抗上市申请正进行审评工作
财联社12月21日电，截至发稿，基石药业-B(02616.HK)涨3.24%(www.e993.com)2024年11月4日。消息方面，该公司在近期业务进展交流会上指出舒格利单抗在欧盟和美国等主要海外市场上市申请审批进展顺利，欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)就舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请的审评工作正在进行中。
基石药业-B(02616)上涨5.42%,报2.14元/股
10月31日,基石药业-B(02616)盘中上涨5.42%,截至10:50,报2.14元/股,成交281.51万元。基石药业主要专注于抗肿瘤药物的研发,以满足中国和全球癌症患者的医疗需求,目前已经成功上市4款创新药,获批14项新药上市申请以及9项适应症,并且在研发管线中包括12款候选药物。公司具有一支全面覆盖药物发现、研发、生产和商业运营...
基石药业:普吉华转移至境内生产的药品上市注册申请获受理
中国网财经4月10日讯基石药业昨日宣布，RET抑制剂普吉华??（普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。基石药业还表示，另一款精准治疗药物泰吉华??（阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心受理，目前正在审评中，预计...
CEO杨建新连续三日增持基石药业(02616) 65万股 年内已累计增持...
香港联交所最新资料显示,6月5日-7日,基石药业首席执行官杨建新博士已连续三日增持基石药业-B(02616)合共65万股,其中最高买入均价为1.2450港元。本次增持涉资约77.5万港元。增持后最新持股数目约为6442.43万股,最新持股比例为5.02%。值得注意的是,今年以来,杨建新博士已累计增持了基石药业314.35万股股份。
两个月内对外授权三款创新药,基石药业“瘦身”过冬
2019年2月,乘着国内创新药发展的东风,成立不到3年的基石药业顺利在港股上市,发行价为12港元/股,募资净额约20.85亿港元。此后,基石药业又再度刷新生物科技企业商业化的速度,成立六年即完成了四款FIC/BIC(全球首创/同类最佳)肿瘤创新药的上市,包括1款自研产品舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)和3款License-in(授...