强生公布EGFR/cMET双抗 vs 奥西替尼一线治疗NSCLC最新数据

3)TP53共突变患者中,Rybrevant联合疗法较奥希替尼组降低了35%风险(18.2个月vs12.9个月;HR,0.65[95%CI,0.48-0.87];P=0.003);4)基线检测到ctDNA患者中,Rybrevant联合疗法较奥希替尼组降低了32%风险(20.3个月vs14.8个月;HR,0.68[95%CI,0.53-0.86];P=0.002);5)C3D1时未清除ctDNA患者中,R...

国产一代靶向药入围肺癌术后辅助治疗医保目录,三代奥西替尼败北

虽然中国版指南也已经更新,推荐奥西替尼用于IB-IIIA期EGFR突变的肺癌术后患者,然而,此次医保目录仍未纳入,意味着术后病人使用奥西替尼仍不能报销。不过,国产埃克替尼疗效也是不错的,如果确实经济状况不佳,完全可以选择埃克替尼,不仅原价低,报销之后费用几乎是人人负担得起的。

服用奥西替尼日渐双下肢无力,这种罕见的不良反应要当心

具体方法可参考美国教授PawelParafianowicz方案:当血清肌酸磷酸激酶值超过正常范围上限1.5倍时,奥希替尼暂停一周,如果血清肌酸磷酸激酶恢复至正常范围内,奥希替尼减量(第1天80mg,第2天40mg,按此循环)重启,否则继续停药一周,直至血清肌酸磷酸激酶恢复至正常范围内。一般患者停药二周都能恢复,奥希替尼减量方案为第1天...

最常用的靶向药——奥西替尼,一文总结常见副作用及处理方式

如果确诊为间质性肺病,则应永久停用奥西替尼,并采取必要的治疗措施,比如吸氧、高剂量糖皮质类固醇激素、抗炎及平喘。绝大多数病人及时停服奥西替尼后,咳嗽、呼吸困难等症状会改善或缓解。

精准抗癌「神药」奥西替尼晶型研究

专利CN104961731A公开了奥西替尼磷酸盐,提供的磷酸盐在水中的溶解度显著高于游离碱在水中的溶解度,磷酸盐及甲磺酸盐的引湿性对比研究结果显示,磷酸盐改善了引湿性。专利106699736A中公开的甲磺酸盐的晶型γ纯度较高,可以提供稳定的固体形态,相比于原研晶型明显具有更好的溶解性和稳定性,更易于制剂制备使用。

三代靶向药奥西替尼一线治疗耐药后该怎么办?

最近一个52岁的晚期肺腺癌病人,在问诊平台咨询这样一个问题:2020年01月确诊肺腺癌,因为肾上腺转移无法手术,考虑三代靶向药治疗效果好,直接使用了奥西替尼,如今2年了,复查CT发现肝脏有多发转移灶(www.e993.com)2024年11月16日。像这种情况,后面该怎么办?如何选择药物?奥希替尼的问世,为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的生存期延长带来更多可...

药虽好但仍需注意毒性,奥西替尼存在严重心脏毒性风险,可致心衰

FLAURA研究显示,一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌,奥希替尼组中位PFS为18.9个月,耐药后使用放化疗等综合治疗方式,病人的中位总生存期可以达到41.4个月,为一代靶向药的2倍之多。然而任何好药都不是万能的,也不代表着无毒无害,随着临床上奥西替尼使用的增多,真实世界中发现奥西替尼相比较其他靶向药,有更高的...

晚期肺腺癌基因有突变病人使用奥西替尼,一半人寿命能达到三年半

也就是说,IV期肺腺癌病人使用奥西替尼,一半的病人寿命能达到三年半,这个在传统治疗中是不可想象的。此外,还有针对其他靶点的靶向药和免疫治疗药物在IV期肺腺癌病人中同样发挥了巨大作用,比如新一代ALK抑制剂—阿来替尼(安圣莎)创造了34.8个月无进展生存期的神话,同时还能有效治疗和预防脑转移。KEYNOTE-189试验...

奥希替尼迎来首仿,EGFR-TKI江湖要变天了?

10月27日,根据国家药监局发布,复星医药(24.880,-0.42,-1.66%)旗下江苏万邦生化的4类仿制化药甲磺酸奥希替尼片通过注册申请,成为该药国内首仿首评药企。奥希替尼本为阿斯利康原研,并因出色的疗效大杀四方,增长趋势仍未停止,是目前最畅销的抗癌药之一。突如其来的首仿,是否会打破奥希替尼原研药的全球布局,又是否...

和黄医药的出海版图,不止「呋喹替尼」

据SAVANNAH研究显示，294名治疗既往接受奥西替尼治疗后疾病进展的表皮生长因子受体（EGFR）突变、间充质上皮转化因子（MET）驱动的非小细胞肺癌患者，随着MET异常水平升高，疾病缓解率有提高趋势，客观缓解率（ORR）为32%，中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，中位无进展生存期（PFS）为5.3个月；符合高MET异常水平...