...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉疾病,由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起。患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难...
强生nipocalimab三期临床成功!FcRn抗体重塑重症肌无力治疗格局...
近日,强生公司公布了nipocalimab在3期Vivacity-MG3研究中的积极结果;数据显示,在全身性重症肌无力(gMG)患者中,以24周内MG-ADL评分从基线改善为主要终点,nipocalimab与标准治疗(SOC)联用的患者疗效优于安慰剂加SOC。无独有偶,公司还于近期宣布,nipocalimab在一项针对成人干燥综合征(SjD)患者的...
重症肌无力的病因是哪些
这些基因编码了与免疫调节相关的分子,如细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子和凋亡等。因此,遗传因素在重症肌无力的发病中起到了重要作用。此外,患者自身免疫系统异常也是重症肌无力的原因之一。临床研究发现,许多免疫指标在重症肌无力患者中出现异常,尽管临床症状可能消失,但异常免疫指标并没有改变。这可能是疾病不稳定、易...
未来可期!研究发现BLyS/APRIL通路是治疗重症肌无力的重要途径
本研究表明BLyS(BAFF)和APRIL是治疗重症肌无力的重要靶点,而泰它西普作为一款双靶(APRIL+BLyS)三通路生物制剂,既能阻断BLyS,抑制自身反应性B细胞发育成熟,又能阻断APRIL,抑制自身反应性浆细胞分泌自身抗体,且其治疗MG的II期临床数据结果令人鼓舞,未来有望成为MG治疗的新选择。专家简介杨欢教授中南大学湘雅医院神...
2024 NCN | 笪宇威教授:MG的治疗目标及临床治疗策略
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床主要表现为骨骼肌波动性无力和易疲劳,眼外肌常最先受累,可累及全身[1]。2024年9月19日~22日,由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第二十七次神经病学学术会议于河南郑州隆重召开,在这...
2024 NCN丨补体抑制剂中国真实世界数据公布,传递靶向研究新动态
全身型重症肌无力(gMG)与视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是神经系统中两种罕见性自身免疫性疾病,本次大会上就有多项报告深入探讨了补体在这些疾病中的疾病病理机制、诊治经验与策略、循证证据等内容,本文将撷取精彩内容,与君共享(www.e993.com)2024年10月21日。补体与神经系统免疫性疾病之间那些不得不说的“关联”...
CK!CK!又见CK异常升高!
当CK超过正常十几倍甚至数十倍时,多见于骨骼肌疾病,如进行性肌营养不良、重症肌无力、多发性肌炎等以及各种原因导致的肌肉组织受损,如热射病、各种中毒、过敏导致的横纹肌溶解症、肌肉注射损伤、挤压综合征或手术后,以及全身性惊厥、癫痫大发作等。分析CK及其同工酶的类型并结合相关检查,有助于判断病变部位,并为...
37岁小伙患疑难罕见病命悬一线,华山医院多学科联合救治终脱险
当地医院后又按照重症肌无力给予大量激素治疗,病情未见好转,肺部感染却一天天加重,不得不依赖有创呼吸机维持生命。“当地医生很好,他们把能用的法子都用上了也没能治好他,最后他们猜测可能是晚发型庞贝病,但是当地医疗条件有限,没有药,让我们转到北京或者到上海的华山医院试试。不过他没办法脱离呼吸机,转院最...
...DRG|专栏|数据|危重|思考|管理|病组|重症|资源|-健康界
有资料显示,对危重症机械通气患者实施早期康复策略,可改善肌肉功能和认知功能,减少谵妄和ICU获得性肌无力的发生,缩短机械通气时间、ICU住院时间和总住院时间,从而改善疾病的长期预后1。因此,对于危重症机械通气患者在保证安全的前提下,要尽早应用早期康复策略。
本周国内创新药NDA和IND,全球III期临床汇总
适应症:重症肌无力10月31日,UCB的罗泽利昔珠单抗注射液的NDA获CDE受理。罗泽利昔珠单抗(Rozanolixizumab)通过阻断FcRn和免疫球蛋白G(IgG)的相互作用,加速抗体的分解代谢,从而降低总体IgG和病理性自身抗体水平。目前,该药物正开发治疗多种由致病性IgG自身抗体驱动的自身免疫性疾病,原发性免疫性血小板减少症、...