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再鼎医药(09688.HK):鼎力创新差异化产品 再泽生命立足中国
再次覆盖再鼎医药(09688)给予跑赢行业评级,目标价22.40港元,理由如下:公司通过独特且高效的合作模式引入全球领先产品,已有八款产品在国内获批,并建立起以肿瘤和中枢神经系统等领域为核心的成熟高效的商业化团队。公司另有多款差异化创新管线处于临床后期,包括精神分裂症药物KarXT、TF因子ADCTIVDAK用于治疗妇科肿瘤...
力争明年盈利,再鼎医药押注新的接力棒
治疗癌症的医疗器械爱普顿也不乐观,再鼎医药没有披露爱普顿二季度的收入情况。不过,海外电话会上,再鼎管理层表示:今后将聚焦于爱普顿的核心市场。言外之意是公司对这款产品进行了战略收缩。同样没有披露收入的还有胃肠间质瘤靶向药瑞派替尼。但通过计算可以看出,剔除掉公开收入的三款产品,爱普顿和瑞派替尼两款...
再鼎医药公布 2024 年第二季度财务业绩和近期公司进展
再鼎医药将于美国东部时间2024年8月7日上午8点(香港时间晚上8点)举行电话会议和网络直播。与会者可以访问公司网站httpir.zailaboratory参与实时网络直播。如要参加电话会议,需提前注册。详细信息如下:注册链接:httpsregister.vevent/register/BIaccafead4b094cf191720bf5d03048c6所有与会者都必须...
再鼎医药「盈亏平衡关键」已现
来源:药智网公众号图片来源:摄图网近日,再鼎医药和argenx宣布,艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者,这是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。值得一提的是,再鼎医药艾加莫德这条lisensein管线在中国被...
再鼎医药新药国内获批!用于治疗全身型重症肌无力
7月16日,再鼎医药与argenx联合宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者(www.e993.com)2024年10月18日。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的阳性结果。该研究是3期临床...
中概股扫描:隔夜美股共174只中概股上涨 再鼎医药二季度营收1.005...
再鼎医药二季度营收1.005亿美元,分析师预期0.935亿美元。回购计划增至7亿美元,新东方回应:增强投资者信心,会考虑将部分股权用于员工激励8月6日晚间,新东方-S公告,公司董事会已批准对股票回购计划进行调整。根据该调整,公司根据回购计划授权回购的股票总价值从4亿美元增加到7亿美元,扩大后的回购计划有效期至2025年5...
再鼎医药第二季度产品收入净额同比增长45%
再鼎医药第二季度产品收入净额同比增长45%8月7日,再鼎医药公布2024年第二季度财务业绩。第二季度产品收入净额为1.001亿美元,同比增长45%;按固定汇率计算同比增长47%。第二季度亏损净额为8030万美元,每股普通股亏损0.08美元,2023年同期亏损净额为1.209亿美元,每股普通股亏损0.13美元。
刚刚!再鼎医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症...
今日,再鼎医药和argenx共同宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)批准了艾加莫德皮下注射剂(卫力迦??)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。关于艾加莫德艾加莫德(Efgartigimod)是一款针对抗体介导自身免疫疾病的、高度靶向IgG的新型治...
再鼎医药这份财报,隐喻着中国医药产业历史走向
摘要:今年中期业绩披露后,再鼎医药股价一度大涨8%,似乎公司的拐点已经来临。今年中期业绩披露后,再鼎医药股价一度大涨8%,似乎公司的拐点已经来临。然而,回归业绩层面,再鼎医药虽然营收同比增长45%至1.001亿美元,却依然录得0.803亿美元的亏损,整个上半年合计亏损额达1.337亿美元,同比收窄21%。这样的业绩究竟为何会触发...