医药早参丨基于癌症和炎症药物乐观前景 诺华制药上调中期销售预期

诺华制药表示,到2029年,公司营收将以每年6%的速度增长,高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期,其中多数药物预计将在本世纪30年代或更晚获得美国独家经营权。点评:诺华制药对中期销售预期的上调,反映了公司旗下药物的发展潜力,对资本市场来说是积极的信...

...默沙东裁员;首个HER2 双抗获 FDA 批准;诺华11亿加码基因疗法...

11月22日,港股18A上市公司华领医药宣布,已向拜耳公司发出书面通知,有意自2025年1月1日起,将其开发用于治疗2型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂华堂宁在中国的商业化责任收回至华领医药,且其有权并计划自2025年1月1日起终止协议。为支持华堂宁在中国的持续商业销售,华领医药可能会寻求其他潜在合作伙伴,以在中国进行华...

11.7亿美元!百裕制药小分子抗癌药物授权给诺华

银杏内酯注射液是百裕制药的拳头产品,从银杏叶中提取原料制成的中药注射剂,纯度高达99%。该产品于2011年底获批上市,至今已累计销售近50亿元,累计利税近7亿元,并荣获了2018年四川省科技进步一等奖。在新药研发方面百裕制药围绕肿瘤、DNA损伤炎性免疫等领域的多个在研管线其中,百裕制药的BY1921是一种靶向PARP7的口...

授权诺华 又一家成都创新药企业“出海”

今日记者从成都医学城获悉，10月16日，全球知名的医药健康企业诺华制药与成都医学城企业成都百裕制药股份公司签订了一项重要的独家许可协议。这是继科伦博泰、百利天恒等企业之后，又一家成都创新药企业实现“出海”。根据该协议，诺华制药将获得一款在研小分子抗肿瘤药物的全球独家开发及商业化权利，而百裕制药则将因此...

诺华制药(NVS.US)口服PNH新药获FDA批准上市

诺华制药(NVS.US)口服PNH新药获FDA批准上市智通财经APP获悉，诺华制药(NVS.US)周三宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市，作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的首个口服单药疗法。该疗法预计将于12月在美国上市。资料显示，Fabhalta是一种补体B因子抑制剂，作用于免疫系统的替代...

诺华制药(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗...

智通财经APP获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,诺华制药(NVS.US)镥[177Lu]特昔维匹肽注射液和放射性药物镓[68GGa]戈泽肽注射液配制用药盒拟纳入优先审评,前者适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者(www.e993.com)2024年11月27日。而镓[...

辉瑞偏头痛新药获批上市 礼来、诺华同靶点注射液已先后获批

包括硫酸瑞美吉泮口崩片和礼来Galcanezumab在内,截至2023年11月,全球共有8款靶向CGRP的偏头痛药物获批上市。其中,安进&诺华制药的依瑞奈尤单抗也于去年9月就通过国家药监局的上市批准,是我国境内批准的第一款靶向作用于降钙素基因相关肽(CGRP)受体的全人源单克隆抗体药物,每月需注射1次,用于预防成人偏头痛。

诺华口服PNH新药获FDA批准上市,有效提高血红蛋白水平

诺华制药12月6日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市,这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的口服单药疗法,三期临床试验显示,该疗法有助于提高患者的血红蛋白水平而无需输血。该疗法预计将于12月在美国上市。

“药神”诺华:成立百年,从三个化工小厂到巨头药企

2023年10月,全球生物仿制药市场的领导者Sandoz从诺华集团100%分拆完成,并作为一家独立公司在瑞士证券交易所挂牌上市。发展:不断并购2000年,诺华和阿斯利康合并各自的农业业务部门,成立了一家新公司——先正达(后被中国化工集团收购),新公司还进行了一系列收购,以加强其核心业务。

GSK、诺华中国区接连“换帅” 跨国药企在华开启新一轮大调整?

诺华制药近年也在加速战略调整推进创新转型。诺华与大多数跨国药企一样选择“去伪存真”,终止开发管线中非核心项目,以增强对心血管、肾脏及代谢,免疫,神经科学以及肿瘤这四个核心治疗领域的聚焦。而在2023年完成剥离山德士后,也被认为其将迎来全球业绩成果检验的关键时刻。而在此时期,中国区换帅也被上述药企高管认为是...