DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...
HIMALAYA研究是一项随机、开放标签的全球多中心III期临床研究,该研究比较了度伐利尤单抗单药治疗和由300mg的单次启动剂量的曲美木单抗联用1500mg的度伐利尤单抗,随后每四周一次给药度伐利尤单抗组成的方案(STRIDE方案),与作为标准治疗的多激酶抑制剂索拉非尼单药治疗的效果。该研究共纳入1,324名不可切除HCC的成人...
程颖教授领衔英飞凡ADRIATIC临床研究 荣登国际学术顶刊《新英格兰...
基于此,全球首个针对局限期小细胞肺癌患者免疫治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期临床研究ADRIATIC应运而生,评估与安慰剂相比,英飞凡(度伐利尤单抗)联合或不联合Imjudo(tremelimumab)在同步放化疗后未出现进展的全球730位局限期小细胞肺癌患者中的疗效,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)是双主要研究终...
这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...
会上,英飞凡(度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。小细胞肺癌是恶性程度最高的恶性肿瘤之一,其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右,例如腺癌、鳞癌,而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30...
英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...
ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
...肺癌靶向药物泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌...
奥希替尼(40mg和80mg每日一次口服片剂)在全球获批的各种适应症已治疗了近80万名患者(www.e993.com)2024年11月6日。阿斯利康将继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。有大量证据支持奥希替尼在EGFRmNSCLC中的使用。奥希替尼是唯一能够同时改善ADAURAIII期研究中早期患者、LAURAIII期研究中的局部晚期...
21CC丨全球每年约有240万人被诊断为肺癌 如何狙击这个“头号癌症...
例如,LAURA是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期临床研究,受试者为III期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌,这些患者在接受以铂为基础的放化疗后疾病未出现进展。患者接受每日一次80毫克靶向治疗药物奥希替尼口服片剂治疗直至疾病进展,或出现不可耐受的毒性反应或达到停药标准。疾病进展后,安慰剂组的...
阿斯利康在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上深化其...
该研究旨在评估度伐利尤单抗在围术期的多种新型联合疗法治疗可切除的早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，包括与datopotamabderuxtecan的联合疗法。AEGEANIII期临床研究证明了度伐利尤单抗在围手术期的疗效，且近期已在美国获批。AEGEANIII期临床研究的第二次中期分析结果将在WCLC做“最新突破的口头报告”，分析...
...| 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何还要接受...
FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...
...靶向药物泰瑞沙??联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌...
奥希替尼(40mg和80mg每日一次口服片剂)在全球获批的各种适应症已治疗了近80万名患者。阿斯利康将继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。有大量证据支持奥希替尼在EGFRmNSCLC中的使用。奥希替尼是唯一能够同时改善ADAURAIII期研究中早期患者、LAURAIII期研究中的局部晚期...