头对头GSK Arexvy结果积极!中国RSV疫苗界杀出一匹黑马
辉瑞的RSV疫苗目前只披露了首针接种12个月后的第二针中和抗体滴度水平,也有同样的问题。据专业人士推测,这可能同GSK和辉瑞RSV疫苗的抗原设计上都选择了非人源的三聚体化标签T4-Foldon技术有关,从而很可能会诱导其RSV疫苗产生预存免疫,因此面临重复接种的问题。如果能解决预存免疫问题,提升重复接种能力,这必将是...
中国生物张云涛:形成免疫屏障后,可择期开展加强针接种
综合各类数据看,接种中国生物灭活疫苗两针6个月后,体内的抗体水平出现下降趋势。作为全球最早开展新冠疫苗大规模接种的国家,以色列近期发现,其使用的辉瑞疫苗保护效力自6月初开始出现明显下降。该国卫生部根据6月20日至7月17日的疫情数据进行的一项研究显示,辉瑞疫苗预防德尔塔变异毒株感染的有效率降至39%,但在预防住...
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计未来...
辉瑞和Moderna表示,与去年针对奥密克戎XBB.1.5毒株的疫苗相比,他们的新疫苗能够对JN.1的其他流行亚型产生更强的免疫反应。FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯博士强调,鉴于民众的免疫力可能正在减弱,接种更新的疫苗对于预防当前流行变种至关重要。美国疾控中心(CDC)在6月建议所有6个月以上的婴儿接种新冠疫苗...
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市
美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本,这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株,这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代,尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的...
感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗
财联社8月23日讯(编辑牛占林)美东时间周四,在新冠感染病例激增的背景下,美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗,以更好地应对当前流行的新冠毒株。美股盘中,辉瑞股价跌约1%,莫德纳跌约4.5%。据FDA介绍,新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株,它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第...
20价肺炎球菌结合疫苗打几针?有什么作用?
20价肺炎球菌结合疫苗打几针?满18岁的成人只需要打一针20价肺炎疫苗就会获得保护抗体,长效保护人体免受肺炎病毒的侵袭(www.e993.com)2024年11月19日。辉瑞公司所研发的这款疫苗暂没在内地上市投放,不过香港的部分的医疗机构已经开放预约接种的通道。香港中环专科正是其中一间符合正规经营资质的体检中心,现正上官网即可轻松浏览详情并完成预约。这款...
澳专家承认疫苗副作用,却依旧推广加强针!澳人:先把赔款给我!
而现在,Swan正大力提倡新冠疫苗加强针的接种。图源:DailyMail一个国际疫苗专家联盟对全球9900万名疫苗接种者展开研究后表示,接种者中出现了13种疾病。结果显示,辉瑞公司、莫德纳公司和阿斯利康公司生产的新冠疫苗增加了其中5种疾病的患病风险,其中包括Guillain-Barre综合症。
疫苗竞争格局:四巨头 vs 新势力
未来,默沙东倚重的疫苗产品包括一款20价肺炎球菌结合疫苗,PDUFA日期是在2024年6月17日,与辉瑞直接竞争。另一款RSV疫苗也已经在3期临床试验,同样也会参与到辉瑞和GSK的竞争中。此外,V181是一款针对登革热的四价减毒活疫苗,目前在2期临床试验。此前,赛诺菲的登革热疫苗Dengvaxia在上市后出现严重不良事件(见:从Dengvaxia...
新型口服脊灰疫苗获WHO预认证;多种疫苗研发获进展;百日咳发病率...
??安哥拉计划为一岁以下儿童接种印度产抗疟疫苗安哥拉公共卫生国务秘书卡洛斯·平托·德索萨宣布,该国计划今年开始为一岁以下儿童接种印度制造的“血清21”抗疟疫苗,以三剂加一针加强针的形式进行。同时,卫生部计划扩大病媒控制措施,培训昆虫学家,增加长效杀虫剂处理蚊帐的分发,确保及时诊断和治疗,以降低孕产妇和儿童...
辉瑞疫苗真实世界中有效率达94%?专家解读
环球时报记者白云怡据路透社、联合早报等媒体援引以色列一项研究显示,辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗在真实世界中的有效率有望达到94%,和其在三期临床试验中的数据吻合