从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右 越来越多罕见病药纳入...
国家医保局医药管理司司长黄心宇:治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液,以及治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的依库珠单抗,这些疾病其实是困扰我们多年的,原来治疗费用都非常高的一些罕见病药品。经过谈判,企业也是给出了比较理性的价格,能够成功纳入目录。将来对这些患者将有明显获益。国家医保局自成立以来,已经连续6年开...
重症肌无力创新药医保落地 广州患者年治疗费降至3万元
据悉,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元。江其龙表示,“医保目录一公布,就陆续有不少患者来问什么时候能医保...
从70万一针降至3.3万,越来越多罕见病药纳入医保
从70万一针降至3.3万,越来越多罕见病药纳入医保近日,2023年医保药品目录调整结果落地实施。此次调整共新增126种药品,其中,就包括15种罕见病用药,填补了10种罕见病用药在目录内的用药空白。降价叠加医保报销,对相关领域患者而言负担明显减轻。国家医保局医药管理司司长黄心宇:治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液,以...
新版国家医保药品目录正式执行,重症肌无力创新药艾加莫德可报销了
据统计,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗费个人自付最低3万多元。“随着我国重症肌无力诊疗正式步入循证治疗和生物靶向治疗时代,进一...
超80种罕见病药品纳入医保,重症肌无力等患者迎来“希望”
艾加莫德是国内首个、目前唯一获批的FcRn拮抗剂,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者,有望让患者达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”理想治疗状态,重新回归正常生活。之前,这款药物价格高昂,一年费用达到几十万元,给患者及家庭带来巨大的经济负担。纳入医保之后,长沙居民可报销60...
重症肌无力创新药可以报销了,广州患者年治疗自付低至3万
据悉,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元,如果患者购买了广州“穗岁康”,叠加后医保自付费用可能降至更低(www.e993.com)2024年7月30日。
爆款新药正式开售!再鼎医药国内定价万元一瓶,热卖或还差一步
目前,再鼎医药并未公布艾加莫德的国内定价。不过记者查询公开资料后了解到,在美国,Efgartigimod的批发价约为6000美元/400mg/瓶,患者每年的治疗费用预计高达20万美元。据李想介绍,重症肌无力和很多慢性病一样需要长期治疗,目前尚未开发出一款能够根治该疾病的产品。所以,将来有可能的治疗模式是,患者需要根据自己的状...
新药研发赛道竞速跑,罕见病困境逐渐“破冰”|国际罕见病日
2022年1月28日,在上海颇受关注的罕见病男孩维洛,在上海儿童医学中心注射了第一针治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物——诺西那生钠注射液。这是全球首个SMA治疗药物,这个新药2019年在中国上市,但仅有少部分患者使用。因为当时,一针的治疗价格为70万元,通常第一年需要注射6针。
“一针70万”天价药进医保:“改变命运的一场谈判”
对此,在国家医保局12月3日召开的新闻发布会上,2021医保谈判基金测算组组长郑杰表示,某120万一针的抗癌神药,也许疗效确实很好,但是由于价格远超基金承受能力和老百姓的负担水平,由于不具备经济性,所以没有能够通过评审,最终未获得,这就是医保谈判体现保基本原则的佐证。
这是改变命运的一场谈判!“一针70万”天价药进医保
目前,国内获批用于治疗SMA的相关药物仅有两款,分别是渤健公司的诺西那生纳注射液和罗氏制药的利司扑兰口服溶液,均是“天价救命药”。其中,诺西那生纳更因“一针70万”引发热议。今年的医保谈判成为了马大翔们的救命稻草。12月3日,国家医疗保障局公布2021年国家医保药品目录调整结果,诺西那生纳成功进入医保,实现...