欧狄沃联合化疗获批新的一线免疫治疗适应症

11月5日，浦东跨国药企——百时美施贵宝宣布，欧狄沃?（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（nmpa）批准，联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。此次获批后，欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法，欧狄沃也成为目前唯一适应症同时...

重磅创新成果在中国“全球首发”!欧狄沃联合逸沃新适应症获批一线...

10月14日，浦东跨国药企——百时美施贵宝宣布，欧狄沃??（纳武利尤单抗注射液）与逸沃??（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗。该适应症此前已被国家...

欧狄沃??联合逸沃??新适应症在中国"全球首发",获批一线治疗结...

上海2024年10月14日/美通社/--百时美施贵宝宣布,欧狄沃??(纳武利尤单抗注射液)与逸沃??(伊匹木单抗注射液)的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。该适应症此前已被国家药品...

新适应症在中国“全球首发” O+Y双免疫治疗结直肠癌适应症中国首批

10月14日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,O药)与逸沃(伊匹木单抗注射液,Y药)的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。此次该结直肠癌适应症的中国获批早于美国、欧...

欧狄沃患者援助项目再升级,晚期一线胃/食管癌患者治疗价格下调

在原方案下,患者完成一年治疗的自付费用约为14万元,该援助计划周期的两年内,自付费用合计约28万元。而在新方案下,患者只需完成第一年度援助“2+2,2+X”申请与治疗,符合条件可直接获得最多第二年度全年赠药,直至疾病进展或满24个月,同样的约14万元可支持患者最多两年的治疗。不过,不同患者接受欧狄沃治疗的方案...

易加医近期免疫靶向药赠药更新!O药(欧狄沃)第二年费用全免!

近几年,许多癌症的治疗取得了巨大的进展,靶向药和免疫治疗的兴起让许多患者看到了长期生存、甚至治愈的希望(www.e993.com)2024年11月18日。伴随医疗进步而来的,还有触不可及的天价费用。为了解决高昂医药费带来的巨大经济负担,减轻患者的负担,新药上市之后普遍都会有相应的援助项目随之上线。这里所说的援助项目就是我们通常说的“慈善赠药”。“慈...

首个胃癌一线免疫治疗3期研究中国亚组结果公布! 欧狄沃再迎新进展

作为一款由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的PD-1抑制剂,欧狄沃自2014年7月获批成为全球首个PD-1免疫疗法以来,已在全球获批十余个癌症适应症,涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤等。

胃癌食管癌一线免疫治疗!百时美Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查:联合...

2021年01月12日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)的II类变更申请,联合氟嘧啶和铂类组合化疗,一线治疗晚期或转移性胃癌(GC)、胃食管交界(GEJ)癌或食管腺癌(EAC)成人患者。

欧狄沃成为全球首个获监管机构批准的胃癌一线免疫治疗药物

使用欧狄沃治疗的警告与注意事项:严重和致命的免疫介导不良反应,包括肺炎、结肠炎、肝炎和肝毒性、内分泌病、肾炎和肾功能不全、皮肤不良反应以及其他免疫介导不良反应;输液相关反应;同种异体造血干细胞移植(HSCT)的并发症;胚胎-胎儿毒性;当欧狄沃与沙利度胺类似物和地塞米松联用时,会增加多发性骨髓瘤患者的死亡率,因...

中国正式开启双免疫治疗时代!CTLA-4+PD-1抑制剂将让这类患者获益

癌症患者的“双免疫疗法”时代,正式在国内开启:全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液日前在中国上市。作为首个也是目前唯一在国内获批的CTLA-4抑制剂,伊匹木单抗注射液(逸沃)将与PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液(欧狄沃)联合,用于不可手术切除、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。