洛阳市中医院周围血管病医疗服务与保障能力提升重大疾病治疗专科...

9、是否专门面向中小企业:否二、申请人资格要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2、落实政府采购政策满足的资格要求:无。3、本项目的特定资格要求3.1供应商为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内...

栾川县卫生健康委员会基层卫生院医疗设备配备项目-竞争性磋商公告

3.1供应商应具有独立承担民事责任能力,具有有效的营业执照或事业单位法人证书。3.2供应商为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)。3.3所投产品须...

山东步长制药股份有限公司 关于全资子公司药品临床试验取得 受理...

变更前经营范围:从事医疗科技专业领域内技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,一类、二类医疗器械销售,从事货物及技术的进出口业务,商务信息咨询,会务服务,展览展示服务,三类医疗器械(许可类项目详见许可证)批发。依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动变更后经营范围:一般项目:技术服务、技术开发...

山东新华医疗器械股份有限公司

经营范围:从事医疗器械(一类、二类、三类)(详见医疗器械经营企业许可证)的批发、进出口,商务信息咨询,市场营销策划,在生物科技领域内从事技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)。依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动...

《体外诊断试剂分类目录》发布!还有这些实施要求→

三、医疗器械生产经营许可备案有关政策(二十三)医疗器械注册人、受托生产企业应当按照其所生产体外诊断试剂产品注册证载明的管理类别,申请医疗器械生产许可或者申请变更《医疗器械生产许可证》生产范围,《医疗器械生产许可证》的生产范围沿用“管理类别-6840体外诊断试剂”书写方式。

证券代码:688617 证券简称: 惠泰医疗 公告编号:2024-013

公司独立董事、监事会对上述事项发表了明确的同意意见,保荐机构中信证券股份有限公司出具了明确的核查意见(www.e993.com)2024年11月23日。具体情况详见公司于2023年12月21日在上海证券交易所网站(sse)上披露的《深圳惠泰医疗器械股份有限公司关于部分募投项目延期的公告》。四、变更募投项目的资金使用情况...

湖北兴发化工集团股份有限公司 详式权益变动报告书

第一类医疗器械销售,第二类医疗器械销售,农产品的生产,销售,加工,运输,贮藏及其他相关服务,汽车销售,小微型客车租赁经营服务,洗车服务,家具销售,移动终端设备销售,计算机软硬件及辅助设备零售,家用电器销售,食用农产品零售,农副产品销售,日用百货销售,礼品花卉销售,机械设备销售,化工产品销售(不含许可类...

合肥高新技术产业开发区市场监督管理局权力清单和责任清单(2023年...

1、对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的;2、对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的;3、未严格审查申报材料,造成纠纷或财产损失的;4、因监管不力而造成国家财产重大损失的;5、擅自增设、变更非公司企业法人(含营业单位)设立、变更、注销...

岳阳市市场监督管理局信用合规指导清单

事第三类医疗器械经营活动;2.《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营活动。《医疗器械监督管理条例》第四十二条第一款从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条...

快速申请三类医疗器械经营许可证,给你支几招!

其次销售三类医疗器械,必须要自己的库房,而且库房里需要设置冷藏库,因为三类医疗器械是有保温需要的,超过一定的温度,就容易变质影响产品质量,所以很少有经销商有销售三类医疗器械的资格。申请三类医疗器械经营许可证基本条件1、具有与经营范围和经营规范相适应到质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认...