有效抑制肝癌进展,复旦大学发文:关于肝癌免疫治疗的新见解

PRP19缺乏促进B细胞浸润,抑制肝癌的进展为了研究PRP19在调节B细胞迁移方面的作用,研究人员收集了外周血单个核细胞(PBMCs),并在体外与HCC细胞共培养。研究人员采用流式细胞术(FCM)研究招募的CD19+B细胞比例。结果表明,与PRP19过表达的HCC细胞共培养时,B细胞的迁移倾向较差。然而,与PRP19敲除共培养组相比,招募的...

促进肿瘤生长和转移!中山大学高飞/黄必军团队:肝癌的潜在生物标记...

DTL促进肝癌细胞增殖和索拉非尼耐药02为了研究DTL在HCC细胞中的致癌功能,研究人员构建了由慢病毒介导的稳定过表达和敲低细胞系。由于DTL沉默导致细胞生长不良,因此构建了DOX诱导系统以构建DTL敲低细胞系。将DTL敲低细胞系培养在含有10%不含四环素血清的DMEM中。经过48小时的DOX诱导(1μg/mL)后,敲低效果满意。...

异基因CAR-T细胞治疗的发展现状

异基因Vγ9Vδ2T细胞治疗在晚期恶性肝癌(NCT03183232)、肺癌(NCT03183219)、胰腺癌(NCT03183206)或乳腺癌(NCT03180437)中进行了临床评估。输注异基因Vγ9Vδ2T细胞后未报告重大不良事件(CRS、GvHD)。NK细胞关于工程化异基因CAR-NK细胞,有研究报告了一期和二期试验的结果,其中11名r/rNHL或CLL患者接受了来...

使多名患者停止标准治疗的基因疗法;过半患者癌细胞完全消失的CAR...

在前期研究者发起的临床试验(IIT)中,IPM001注射液对于经多线系统性抗肿瘤治疗失败的进展期原发性肝细胞癌患者表现出良好的临床疗效,有望成为中国晚期肝癌患者的重要治疗产品。◇基因启明宣布其细胞治疗产品GKL-006注射液用于治疗不可切除局部晚期或转移性胰腺导管腺癌的IND申请获得CDE受理。该公司还透露,GKL-006注射...

我国科学家发现肝癌治疗潜在新靶点

科研人员发现在第三类患者的蛋白质组数据里,胆固醇代谢通路发生了重编程,其中候选药靶胆固醇酯化酶的高表达具有最差的预后风险。通过抑制候选药靶——胆固醇酯化酶SOAT1,能减少细胞质膜上的胆固醇水平,有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。他们进一步研究发现,SOAT1的一种小分子抑制剂“阿伐麦布”在肝癌患者的人源肿瘤异种...

疗效显著,武汉大学李友军教授团队:发现肝癌联合治疗新策略

研究人员向培养基中添加4-Ac-GABA后,GABAARα3亚基的mRNA水平显著增加(www.e993.com)2024年11月11日。用浓缩肝癌细胞培养液培养的分离的CD8+T细胞的实验结果与这些发现一致。应用GABAARα拮抗剂Bic(bicuculline)有效地抑制了通常在4-Ac-GABA治疗后出现的加速肿瘤生长。流式细胞术分析结果也与早期发现一致。总之,这些数据表明4-Ac-GABA通过表面结合...

揭秘细胞治疗暗流:花样翻新避监管 病人当小白鼠

细胞治疗暗流自称“中国干细胞第一品牌”的某公司宣传册,除了干细胞治疗之外,还介绍了DC-CIK免疫疗法,宣称该疗法适用于肺癌、肝癌、胃癌等。魏则西此前使用的即是这种疗法。实习生张玛睿/摄历经多次整治,违规的干细胞、免疫细胞商业治疗领域依然暗流涌动。

《科学》子刊:中国科学家揭秘IL-18促肝癌的“作案团伙”!

进一步,机制上,通过磷酸化位点突变、激酶抑制剂与肝癌细胞共培养等一系列实验,研究人员发现,IL-18可激活激酶ERK2,并诱导ACSL6在S674位点发生磷酸化。ACSL6pS674随后易位至细胞膜,在那里与IL-18R1结合,并促进IL18R1-IL18RAP异二聚体的稳定形成,实现了IL-18/IL-18R1/NF-κB信号通路的传导,进一步上调了多种...

中国科大团队揭示代谢酶ENO1调控肝癌的新机制

利用体外培养的肿瘤细胞以及敲除小鼠诱导的肝癌模型体系,作者进行了系列实验,进一步证明了IRP1和Mfrn1在肝癌中作为抑癌因子发挥作用。机制分析发现,ENO1通过1RP1和Mfrn1影响过氧化脂质的累积和铁死亡过程,从而影响肿瘤细胞增殖,揭示了肝癌细胞中ENO1/IRP1/Mfrn1调控轴与铁死亡之间的潜在联系。临床病人样本分析表明,IRP1...

...大学附属第一医院陈钢团队揭示肠道益生菌-粪肠球菌增敏肝癌...

肠道菌群在索拉非尼治疗晚期肝癌中的作用尚未有过报道,因此,本研究团队利用临床样本分析接受索拉非尼治疗的肝癌患者的肠道菌群特征,筛选与索拉非尼治疗效果相关的肠道菌群,并且还进一步实验证实了Efm在增强索拉非尼对肝癌治疗效果中的重要作用,并初步阐述了Efm通过调控CD8T细胞分泌IFN-γ进而协同索拉非尼诱导肝癌细胞...