首位双奖(德雷珀奖和诺贝尔奖)女性获奖者——弗朗西斯·H. 阿诺德...
第十六届德雷珀奖于2011年颁发给了美国化学家弗朗西斯·H.阿诺德(FrancesH.Arnold)和美国生物工程师威廉·P.C.施特默尔(WillemP.C.Stemmer)(图18.1),其颁奖词为:“以表彰对在全球范围用于制药和化工产品的新型酶和生物催化过程的工程设计方法—定向进化的开发。”▲第十六届德雷珀奖获奖者弗朗西斯·...
瑞聚例量丨全程陪伴,阿得贝利单抗联合化疗治疗晚期小细胞食管癌...
综上,该晚期小细胞食管癌病例应用PD-L1联合化疗(阿得贝利单抗一线联合白蛋白紫杉醇+顺铂,二线联合依托泊苷+卡铂)显示出持久且深度的获益及可控的安全性。为小细胞食管癌患者的治疗提供又一潜力选择,期待进一步的临床研究来证实。参考文献:1.HanB,ZhengR,ZengH,etal.Cancerincidenceandmortality...
恒瑞医药PD-L1抑制剂阿得贝利单抗宫颈癌适应症获批临床
阿得贝利单抗注射液是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,是中国首个获批小细胞肺癌适应症的PD-L1抑制剂,其能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。公司阿得贝利单抗注射液目前已开展了包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
4周期联合治疗后阿替利珠单抗维持治疗;度伐利尤单抗+EC/EP方案(依托泊苷+顺铂),4周期联合治疗后度伐利尤单抗维持治疗;斯鲁利单抗+EC方案,4周期联合治疗后斯鲁利单抗维持治疗;阿得贝利单抗+EC方案,4~6周期联合治疗后阿得贝利单抗维持治疗(1类推荐);贝莫苏拜单抗+安罗替尼+EC方案,4周期联合治疗后贝莫苏拜单抗联合...
2024 WCLC:国产创新药有哪些最新看点?|单抗|治疗|单药|适应症|...
法米替尼作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管生成发挥抗肿瘤作用;在2024年欧洲肺癌大会(ELCC2024)中,一项阿得贝利单抗联合法米替尼治疗PD-L1表达≥50%晚期NSCLC脑转移患者的研究显示,截至2023年10月31日,中位随访时间为29.4个月(范围6.5-33.3),没有因TRAEs导致的死亡。确认的ORR为92.9%(26/28;95%...
小卖部丨只需要这几样,就能做出一顿媲美高级西餐厅的大餐
复制淘宝httpsm.tb/h.gcAAoWgIRsSNImS?tk=rC8wWtyw4fz贝利维拉原味*1+贝利维拉加盐*1+贝利维拉胡椒*1原价228元折扣价190元贝利维拉原味*1+贝利维拉加盐*1+贝利维拉海藻*1原价228元折扣价190元贝利维拉原味*1+贝利维拉加盐*1+贝利维拉辣椒*1原价228元折扣价190元...
沪市上市公司公告(2月23日)
恒瑞医药公告,公司药物注射用SHR-A1912获得美国FDA快速通道资格;子公司获得阿得贝利单抗注射液药物临床试验批准通知书。恒瑞医药:注射用SHR-A1912获美国FDA快速通道资格恒瑞医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。
审评改革喜结丰硕成果 医药创新增进人民福祉——2023年获批上市的...
该药为附条件获批上市,适用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。谷美替尼能够选择性抑制c-Met激酶活性,进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。6.阿得贝利单抗注射液持有人:上海盛迪医药有限公司该品为人源化抗PD-L1单克隆抗体,与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小...
“得肺癌者得天下”,2023获批的9款肺癌新药盘点!|NSCLC|EGFR|肺癌...
2023年3月,阿得贝利单抗注射液正式获批上市,用于联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),成为我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂,打破了进口PD-L1抑制剂在这一领域的垄断地位。此外,还有多款小细胞肺癌治疗药物(含新适应症)在排队上市中。正大天晴的PD-L1TQB2450注射液、绿叶制药的注射用芦...
周绪杰教授:2023年免疫性肾炎的研究进展
(6)贝利尤单抗治疗LN的亚组分析数据2023年3月,《美国肾脏疾病杂志》发表了BLISS-LNⅢ期临床试验东亚人群亚组分析的结果。该研究纳入了142例来自中国大陆、香港、韩国和台湾的LN患者入组,分别接受贝利尤单抗(n=74)或安慰剂(n=68)加标准治疗。患者静脉注射贝利尤单抗10mg/kg或安慰剂,加标准治疗(口服糖皮质激...