先声药业曲拉西利获批:抗癌新星CDK4/6抑制剂的新征途
2020年8月先声药业与G1Therapeutics达成授权协议,负责曲拉西利在大中华地区(中国大陆、香港、澳门和台湾)所有适应症的开发和商业化,面对中国百万级癌症化疗患者急迫的需求,先声药业快速推进了曲拉西利在多个癌种中的临床试验,于2021年1月获批启动中国小细胞肺癌III期临床试验。曲拉西利分子结构图曲拉西利中国III期关键...
最佳拍档,“医”路守护|一例ES-SCLC患者一线化疗联合曲拉西利的...
上述病例提示曲拉西利可降低SCLC患者CIM发生率,改善患者对化疗的耐受性。曲拉西利作为全球首款拥有全系骨髓保护作用的药物,为患者带来全面骨髓保护。近日化疗全系骨髓保护创新药曲拉西利全国首方落地,期待未来为我国ES-SCLC患者带来更优异的治疗及更好的生存获益,也期待未来曲拉西利在其他癌种领域的探索中证实其疗效,可为...
灵魂谈判中,仅降价1.9%的强势创新药是它?
开思数据库显示,2023年前三季度,呋喹替尼的院内销售额约4.5亿元,同比上涨18%。渤健的两款重磅罕见病创新药物诺西那生钠注射液和氨吡啶缓释片(复彼能??)也成功续约,自2021年12月,这两款产品经谈判被纳入医保目录以来,持续提升我国脊髓性肌萎缩症(SMA)及多发性硬化(MS)患者的治疗可及性,为罕见病群体带来的...
复发/死亡风险降低 32.5%!CDK4/6i+ET 治疗 HR+高危乳腺癌 5 年...
monarchE研究是一项国际、多中心III期随机临床试验,比较了在HR+/HER2-淋巴结阳性早期乳腺癌患者中,来曲唑或阿那曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂阿贝西利的术后辅助强化治疗的疗效。本次欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布了monarchE研究队列1的5年生存分析数据(摘要号:LBA17)。monarchE研究队列...
ESMO新声,破局“优”选 | 优替德隆突破晚期乳腺癌脑转移治疗瓶颈
患者庞XX,女,67岁,2018年1月因“双乳肿物”就诊于天津某医院,确诊“双乳癌伴骨转移”,2018年7月行双乳癌根治术后口服阿那曲唑,定期唑来膦酸保骨治疗,2022年11月因“双乳癌伴骨转移4年余,双乳癌术后4年余,左侧胸壁转移1年余、脑转移半月余”收入我院。已婚已育,已绝经。否认特殊既往史及恶性肿瘤病史。
[流言板]罗马欧联大名单:卢卡库、迪巴拉、桑谢斯在列,阿兹蒙落选
不能把库姆布拉帕沃尼皮西利这些剔除嘛?
超20亿美元大品种,齐鲁制药首家过评!科伦药业拿下4亿注射剂
在仿制药过评方面,截至目前,齐鲁制药共有123个品种通过或视同通过一致性评价,其中有50个为国内首家过评,包括盐酸昂丹司琼注射液、依托考昔片、来那度胺胶囊、利培酮口崩片、哌柏西利胶囊、培唑帕尼片、地夸磷索钠滴眼液、恩扎卢胺软胶囊等。药融云一致性评价数据库显示,齐鲁制药以93个品种领跑通过/视同通过一...
22款新药获批临床,1款抗癌新药上市!TIL疗法,有望治愈癌
琥珀酸利柏西利片获批进口,审评耗时464天图片来源:药融云中国药品审评数据库琥珀酸利柏西利片,于2017年3月首次获FDA批准上市,与芳香化酶抑制剂联合,用于绝经前/围绝经期以及绝经后激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期或转移性女性乳腺癌患者。同时,也是全球第2款获批上市的CDK4/6抑制剂。
先声药业抗肿瘤新药获批临床:注射液SIM1811-03!创新药爆款频出
爆款频出,每年至少一款创新药?据药融云数据库显示,先声药业目前已有七款药物上市。分别是恩沃利单抗(envafolimab)、依达拉奉(edaravone)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、阿巴西普(abatacept)、艾拉莫德(iguratimod)、trilaciclibdihydrochloride、扎那米韦(zanamivir)。2020年10月27日,先声药业正式在香港交易所...
首个国产CDK4/6抑制剂价格披露
在2021年的国谈中,礼来以69.3%的降幅让阿贝西利片用于晚期乳腺癌治疗的适应症进入2021年医保目录乙类,成为首款纳入医保目录的CDK4/6抑制剂,其最新医保支付价为513.24元/盒(50mg)、872.48元/盒(100mg)、1190元/盒(150mg),该价格也给国内其他上市的CDK4/6抑制剂带来巨大压力,有业内人士称,在2022年的医保谈判...