吡非尼酮研究结果入选第66届美国放射肿瘤学年会专题报告

同时，吡非尼酮还显著降低了急性肺部炎症恶化的几率，为患者的生活质量带来了显著提升，这一研究成果为全球放射性肺损伤的治疗提供了新的选择。

脉络膜裂小囊肿是什么意思呢吃什么药

吡非尼酮是一种抗纤维化药物,适用于治疗肺间质纤维化。该药物具有抗氧化和抗纤维化的作用。服用时需注意监测肝功能,因为该药可能引起肝脏副作用。2.厄洛替尼厄洛替尼可用于治疗某些类型的肺癌,其通过阻断EGFR信号通路来抑制肿瘤生长。患者使用厄洛替尼时应注意观察皮疹等皮肤不良反应,严重时应及时停药并咨询医生。

药师“说”丨治疗肺纤维化,吡非尼酮与尼达尼布怎么选?

肺纤维化是一种病因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,主要表现为进行性加重的呼吸困难,伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍,导致低氧血症、甚至呼吸衰竭,预后差。目前特发性肺纤维化(IPF)尚无肯定显著有效的治疗药物。结合我国临床实际情况,目前最终获批的治疗药物仅有吡非尼酮、尼达尼布,可延缓而非逆转纤维化进程。

特发性肺纤维化小知识

2.吡非尼酮是一种光谱抗纤维化药物,可延缓纤维化及瘢痕形成的进程。为目前循证医学证实有效的药物,200～600mg,一日3次口服,根据个人的耐受性及不良反应调整剂量。3.尼达尼布是一种血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用法150mg,一日3次。4.抑制胃酸分泌目前证实...

...章雪晴/许晓阳团队开发吸入型LNP-mRNA疗法,治疗特发性肺纤维化

间质性肺病(ILD)包括一系列以不同程度的炎症和瘢痕为特征的疾病,其中最常见的形式是特发性肺纤维化(IPF),这是一种以纤维化为主的间质性肺病,其特征是广泛的纤维化病变和比许多癌症更高的死亡率。目前,IPF唯一可用的治疗方法是吡非尼酮和尼达尼布,它们可以减缓疾病进展,但不能逆转瘢痕。目前有几种药物正在进行...

时隔七年更新,日本特发性肺纤维化治疗指南要点一览!

特发性肺纤维化(Idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变(www.e993.com)2024年11月20日。近期,日本特发性肺纤维化治疗指南更新,相较2017年,临床问题从第1版的17个增加至24个。本文总结了更新要点。图1IPF治疗的临床问题(clinicalquestions,CQs)...

特发性肺纤维化的诊断治疗:《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺...

吡非尼酮是一种具有抗纤维化、抗炎和抗氧化特性的吡啶化合物,其可以延缓IPF患者FVC的下降,增加6分钟步行距离,减缓肺纤维化的进展,并可能延长患者的生存期,是治疗轻-中度IPF患者的批准用药[6-8],并且可降低IPF患者在一年内呼吸相关住院的风险[9]。虽然吡非尼酮是IPF患者的推荐治疗药物,但应注意其不良反应,包括恶心...

助力社会关注特发性肺纤维化患者“抿嘴呼吸挑战”圆满落幕

在肺纤维化治疗方面,目前国际上可用的药物仍然较少。美国FDA于2014年10月批准了吡非尼酮和尼达尼布,这也是全球范围内仅获批的两款治疗肺纤维化的药物。但上述药物均只能起到抑制患者肺功能下降、改善生活质量、延长患者生存时间的作用,而无法提高患者的肺功能。因此,临床亟需安全、有效的抗纤维化治疗药物。

上海交大章雪晴团队与新泽西理工学院许晓阳团队发表吸入式肺靶向...

特发性肺纤维化是最常见的间质性肺疾病之一,特点是广泛的纤维化病变和比癌症更高的死亡率。目前IPF的治疗药物包括吡非尼酮和尼达尼布,但它们仅能减缓疾病进展,不能逆转已形成的瘢痕组织。基于mRNA的吸入式蛋白替代疗法能够使药物最大限度富集到肺部,表达任何所需的蛋白或肽,靶向“不可成药”靶点,产生治疗性抗体鸡尾...

如何延缓尘肺患者特发性纤维化?4点帮你理清尼达尼布使用方法!

作为抗肺纤维化药物，尼达尼布和吡非尼酮的作用靶点不同。两者均可延缓IPF患者的病情进展。其中，尼达尼布具有降低IPF急性加重的潜力。这两种药物也是迄今为止仅有的两种用于治疗IPF的药物。临床试验结果表明两者均可减缓肺活量下降，减轻肺功能恶化，提高患者生活质量，且具有良好的安全性。目前正在开展两种药物长期使用的...