拜耳2024Q3:达罗他胺前三季度收入破10亿美元,非奈利酮高速增长
其中Nubeqa(达罗他胺)和Kerendia(非奈利酮)持续保持着两位数的增长率,Eylea(阿柏西普)和放射业务也稳步扩张。口服抗凝剂Xarelto(利伐沙班)仍是拜耳2024前三季度最畅销的药物,销售额达26.32亿欧元(约27.93亿美元),但受专利到期影响,同比下降13.2%,尤其是在欧洲和加拿大地区,该药销售额下降最为明显。排名第二的眼...
CKM时代下扬帆起航,非奈利酮带来CKM诊疗新视角
临床经验发现,RASi使用过程中可能带来高钾血症发生的风险,但有研究证实,在足量RASi的基础上加用非奈利酮不会增加患者的血钾风险[13],这为患者提供了更安全的治疗方案。此外,对于1-2期T2DM相关CKD患者,最大化RASi+SGLT2i治疗基础上加用非奈利酮可进一步降低患者UACR41%[14]。非奈利酮治疗的个体化和优化是共...
拜耳:非奈利酮达到FINEARTS-HFIII期心血管获益临床研究主要终点
中国网财经8月6日讯拜耳今日宣布,非奈利酮在FINEARTS-HFIII期临床研究中达到主要终点,该研究旨在评估在常规治疗基础上,与安慰剂相比,非奈利酮在左心室射血分数(LVEF)大于或等于40%的心衰患者中的有效性和安全性。研究结果表明,非奈利酮在降低心血管死亡和总(首次和复发)心衰事件(定义为因心衰住院或急诊)的复合...
心血管死亡风险降低16%!拜耳公布非奈利酮FINE-HEART研究最新分析...
2024年9月1日,拜耳在2024年欧洲心脏学会大会(ESC)上,公布了非奈利酮(finerenone)在III期FINE-HEART研究的汇总分析,以及FINEARTS-HF试验最新数据;显示finerenone可显著降低全因死亡、心血管和肾脏结局,其研究结果同时发表在《自然医学》上。关于FINE-HEARTFINE-HEART是一项试验汇总性的患者水平分析,纳入FINEARTS...
2024 ESC前瞻:新型非甾体MRA非奈利酮能否开启LVEF≥40%心衰治疗新...
新型的非甾体类MRA非奈利酮对盐皮质激素受体具有更高的选择性,拮抗效率也更高,在保证有效性的同时,具有更好的安全性。非奈利酮在慢性心力衰竭诊疗中逐渐崭露头角。ESC2024会议即将公布的非奈利酮用于心力衰竭治疗的全球III期临床研究——FINEARTS-HF研究,以及一项荟萃分析(荟萃了两项非奈利酮用于2型糖尿病相关...
肾病新药进展!非奈利酮显著降蛋白,已有不少肾友获益
基于非奈利酮3期临床研究Finerenone在糖尿病肾病患者中获得的成功,2022年我国药监局批准非奈利酮上市,用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者(www.e993.com)2024年11月17日。非奈利酮,是第三代盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),从其研发机制上来说,无论有没有糖尿病,非奈利酮均可以通过阻断盐皮质激素受体(MR)过度激活,抑制炎症和纤维化等机制来降低肾...
ESC2024发布非奈利酮改善心衰最新研究结果—新闻—科学网
近日,2024年欧洲心脏病学会年会(ESC2024)在英国伦敦召开,并同步举办线上会议。非奈利酮的FINEARTS-HFIII期研究详细结果在会上发布,并在《新英格兰医学杂志》发表。结果表明,与安慰剂相比,非奈利酮显著改善左心室射血分数(LVEF)≥40%的心衰患者的心血管结局。在32个月的中位治疗期中,非奈利酮将心血管死亡和总...
拜耳ESC、EASD2024上公布三项非奈利酮研究结果 或将实现同时治疗...
中国网财经9月12日讯日前在2024年欧洲心脏病学会年会(ESC)和欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年年会上,拜耳公布了三项非奈利酮研究结果。其中在ESC2024公布的拜耳非奈利酮FINE-HEART研究结果显示,与安慰剂组相比,非奈利酮组的主要终点心血管死亡在数量上有所降低,但以微小差距未达到统计学显著性(相对风险降低11%,HR...
ESC 2024 | FINEARTS-HF研究重磅发布,非奈利酮将改写HFmrEF/HFpEF...
张健教授强调,“FINEARTS-HF研究取得了让人振奋的结果,该研究证实非奈利酮显著降低了HFmrEF/HFpEF患者主要终点事件16%,同时首次发生的心衰恶化事件也有了明显的改善,且在治疗过程中患者生活质量明显提高。非奈利酮具有广泛的适用人群,包括心血管人群、肾脏损伤人群或者代谢综合征人群。通过FINEARTS-HF研究给我们提供的证据...
趣语说药 | 非奈利酮(附音频)
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