慢阻肺治疗拐点!哈佛净肺科技突破,30倍专利成分降低50%风险

截至目前，医学界尚未探索出能彻底根治慢阻肺的神奇疗法。北京大学人民医院呼吸与危重症医学科张教授在访谈中提到，现有的治疗手段主要集中在控制慢阻肺的急性恶化，对于已经遭受损害的气道和肺部，即便是顶尖医疗团队也束手无策。因此，预防、管理、防止恶化慢阻肺才是重中之重。随着近年来公众对呼吸健康问题的日益重...

山东慢性阻肺治疗医院排名-济南哮喘病医院

山东慢性阻肺治疗医院排名-济南哮喘病医院作为济南哮喘病医院的呼吸病专家,济南哮喘病医院赵凤芹主任多年来一直致力于肺部疾病和呼吸疾病的治疗与研究。慢性阻塞性肺疾病(COPD),简称慢阻肺,是一种常见且严重的呼吸系统疾病,主要表现为持续的气流受限,通常呈进行性发展。由于其不可逆性,慢阻肺的治疗目标主要集中在缓解...

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌对时代财经表示,全球慢阻肺病患者有3亿~4亿,慢阻肺病已成为全球第三大死因,中国慢阻肺病患者疾病负担重,呈现“三高”;其中死亡率高值得关注,死亡人数居全球首位。“以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式,虽然可改...

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

据中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌介绍,慢阻肺病已成为我国第三大致死性疾病,年死亡近100万人,死亡人数居全球首位。而慢阻肺病急性加重是加速疾病进展、最终导致患者死亡的关键环节,降低急性加重风险成为疗法研究中的关键突破点。

帮慢阻肺病患者走出“死亡螺旋”,首个靶向治疗药物在华获批

02达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。03由于此药物的获批,慢阻肺病患者将有更多有效的治疗方案,降低急性加重风险,提高生活质量。04陈荣昌教授表示,达必妥??的获批为慢阻肺病患者带来了期待已久的突破,解决了高达40%慢阻肺病患者的关...

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批财联社9月27日电,赛诺菲宣布,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者(www.e993.com)2024年11月16日。此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。

先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用...

慢阻肺病纳入国家基本公卫服务

国家呼吸医学中心中日友好医院呼吸中心副主任杨汀、国家呼吸医学中心主任、北京协和医学院校长王辰等人曾共同发布的一项研究显示:如果维持现状,不加大对慢阻肺病防控的投入,2020—2050年,慢阻肺病的全球经济成本为4.33万亿美元,相当于全球GDP的0.11%。其中,中国慢阻肺病经济成本为1.36万亿美元,相当于GDP的0.16%。

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批格隆汇9月28日|赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。该药物的获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又...

慢阻肺患者如何进行家庭氧疗?来听听泰安八十八医院呼吸与危重症...

泰安八十八医院呼吸与危重症医学科主任田磊提醒,秋冬季是慢阻肺的高发季节,为避免病情急性加重,除了常规的药物治疗外,氧疗也是慢阻肺患者重要的治疗手段,特别是长期家庭氧疗至关重要。符合氧疗指征的患者,应积极接受并坚持长期家庭氧疗,以提高生活质量,延缓病情进展。