EGFR ex20ins阳性晚期NSCLC 后线Becotarug联合大剂量奥希替尼安全...

为了探索Becotarug联合大剂量奥希替尼对携带EGFRex20ins的、晚期NSCLC患者的疗效与安全性,该项多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究(BECOME)纳入了铂类化疗失败的、携带EGFRex20ins突变的、局部晚期或转移性NSCLC患者,给予Becotarug(6mg/kgq14)联合奥希替尼(160mgqd)治疗,直到疾病进展、毒性不耐受或停药(以...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

1)在安全导入期,评估不同剂量伏美替尼联合含铂化疗治疗EGFR敏感突变的转移性非鳞NSCLC伴脑转移受试者的安全性和耐受性;2)在随机对照期,比较伏美替尼联合含铂化疗对比奥希替尼单药治疗EGFR敏感突变的转移性非鳞NSCLC伴脑转移受试者的无进展生存期(PFS)。从艾力斯对伏美替尼的投入和正在开展的临...

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

阿斯利康的奥希替尼可以真正全面解决T790M耐药性问题,成功让肺癌患者的总生存期进一步延长至38.6个月,逐渐成为EGFR-TKI的主流。2023年营收57.99亿美元,今年上半年销售额已达32.03亿美元,同比增长13%,在2024H1全球肿瘤药销售额排行榜中位列第5位。伏美替尼也不甘示弱,今年8月份主动向奥希替尼发起正面挑战!艾力斯...

肿瘤用药:奥希替尼怎么用?这篇讲明白了

奥希替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。▍剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。出现不良事件和毒性...

奥希替尼常见的不良反应及处理方法

奥希替尼治疗期间,一些患者可能会出现腹泻。在面对轻度腹泻时,患者可以多喝水以避免脱水,并食用含有丰富纤维的食物,如水果、蔬菜和全谷类食物;如果腹泻严重,应及时联系医生,可能需要调整剂量或使用抗腹泻药物。同时,患者在腹泻期间应注意个人卫生,经常洗手,以避免传染或进一步感染。

奥希替尼、伏美替尼等第三代EGFR??TKI耐药后怎么办? | 中国专家...

目前针对以奥希替尼为代表的三代EGFR??TKI耐药机制的探索越来越清晰,可选择耐药后治疗方案也越来越多(www.e993.com)2024年11月16日。总体上对于原发性耐药,现阶段尚缺乏充分的循证医学证据,临床实践中通常会尝试在原EGFR??TKI基础上联合化疗或抗血管生成治疗;而对于获得性耐药,无论是寡进展、颅内进展还是广泛进展都有多种治疗手段可供选...

重磅!陆舜教授最新研究:奥希替尼显著延长NSCLC患者的PFS!

奥希替尼组局部进展和远处转移发生率(分别为21%和16%)低于安慰剂组(分别为48%和37%)。奥希替尼组新发病灶发生率(22%)低于安慰剂组(68%),包括新发脑病灶(8%vs.29%)和新发肺病灶(6%vs.29%)。截至数据截止日期,OS数据尚未成熟(成熟度20%),奥希替尼组的36个月总生存率为84%(95%...

肺癌晚期脑膜转患者,双倍奥希替尼带来转机!

1.双倍奥希替尼仍然是脑膜转移靶向治疗的基石,有效的靶向药联合鞘内化疗可能是脑膜转移患者最佳的治疗手段,单纯的靶向治疗或者鞘内化疗无法控制多线治疗的复杂病情。2.卡博替尼可能会进入血-脑脊液屏障,不少耐药的患者联合用药后继续有效。3.放疗可能开放血脑屏障,也可能增加化疗、靶向药物进入脑脊液的剂量,这位患者...

一线治疗NSCLC 奥希替尼联合化疗方案虽有持续获益,但毒性增加

Ⅲ期试验FLAURA2纳入了557例未接受过系统治疗的、携带EGFR第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的、晚期NSCLC患者(可能有稳定的中枢神经系统转移,并在基线时接受了脑部成像),随机分予奥希替尼联合培美曲塞、卡铂(或顺铂)继以奥希替尼联合培美曲塞维持治疗(联合组),或奥希替尼单药治疗(单药组),直到出现影像学...

吃靶向药阿美替尼要注意哪些

目前临床上常用的第三代EGFR-TKI有阿美替尼、伏美替尼和奥希替尼。服用阿美替尼时需要注意的事项较多,如药物不良反应、禁忌人群、注意事项等。一、药物不良反应1.EGFR突变阳性晚期NSCLC:在治疗期间可能会出现皮疹、腹泻、口腔炎、中性粒细胞减少、血小板减少、蛋白尿、肝功能异常、肌肉痉挛、关节痛、咳嗽、上呼吸...