重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
早期重症肌无力症状集中在眼外肌无力(约70%-80%),表现为眼睑下垂、睁眼无力、斜视、复视等;骨骼肌受累导致的疲劳和肌无力,通常表现为晨轻暮重,活动或劳动后症状加重,休息后减轻。感冒、过度疲劳、月经、妊娠、精神刺激、预防接种等也常常使病情加重;面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌受累(约5%-15%),主要表现为闭眼不...
哈医大一院胸外科团队微创手术助力重症肌无力患者点亮生命色彩
常浩教授介绍:重症肌无力(MG)临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。大约75%的重症肌无力患者有胸腺异常,其中85%是胸腺增生,15%为胸腺瘤,此外,33%~75%的胸腺瘤患者合并重症肌无力。切除胸腺后,重症肌无力患者的细胞和体液免疫受到抑制,抗乙酰胆碱受体抗体降低,纠正重症肌无...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
重症肌无力早期的症状可能不典型,主要是眼睑下垂,看东西叠影,所以会影响患者的视物。进一步进展可能会影响到吞咽和咀嚼支配的肌肉,导致吃饭的呛咳,影响患者的日常进食活动,再有些患者会发现导致四肢的肌肉没有力气,会影响患者的日常运动,重症的患者会影响到呼吸,导致呼吸困难,甚至需要上呼吸机。为什么叫重症肌无力?是...
千万要小心!得了重症肌无力,这些症状会不断“提醒”你
主要表现为肌无力突然加重,特别是肋间肌、膈肌、咽喉肌的肌力极度减弱,肺活量降低,呼吸困难,喉和支气管分泌物增加而且无法排除。重症肌无力危象分为三种:肌无力危象(约占95%),胆碱能危象(约占4%),反拗危象(约占1%)。1.肌无力危象肌无力危象是由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起,即新斯的明不足危象,为最...
...67天!全球首款靶向治疗药处方落地七省市,惠及20万重症肌无力患者
早在2018年,全身型重症肌无力即已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。“gMG可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活动能力和生活质量,严重影响患者的日常生活和工作,会给患者带来终身的影响与困扰;此外,肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象...
和铂医药首度扭亏为盈 重症肌无力产品计划再报BLA|直击业绩会
值得一提的是,和铂医药的巴托利单抗针对重症肌无力的III期临床自从2023年12月延期以来,至今还未有最新进展(www.e993.com)2024年7月30日。和铂医药表示,去年12月自愿计划计入其他长期安全性数据并重新提交巴托利单抗的BLA,预期在2024年上半年重新向NMPA提交BLA。针对此事,王劲松没有透露更多信息,只表示新的申请正按照原来的计划推进之中,而商业化...
全身型重症肌无力新药医保落地 罕见病药物医保报销提速
重症肌无力(MG)是一种由抗乙酰胆碱受体(AChR)免疫球蛋白G(IgG)抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶(Anti-MuSK)IgG等抗体介导的获得性自身免疫性疾病。该疾病导致神经肌肉接头传递受损,表现为骨骼肌收缩无力。患者常有眼肌表现,还有约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。
重症肌无力患者迎来特效药之后
和很多疾病都不同的是,重症肌无力是高度异质性的疾病,在给药剂量、给药周期、年治疗周期、停药后的维持时间上都可能因患者个体差异而不同。在艾加莫德的ADAPT研究中,患者按照10mg/kg剂量输注,一周一次,连续四周,然后进行观察随访,由研究者根据一定评分量表等结果决定何时进入下一次的治疗。
治疗重症肌无力创新药医保落地 广州患者年自付低至3万多元
“这个疾病危害之一是影响患者的生活质量、全身型严重的话会呼吸衰竭危及生命。”江其龙说,例如患者想要干点重活都做不了,一旦发生危象的时候,还需要进ICU上呼吸机,而且病情容易反复,难治型严重者甚至一两个月进一次ICU,“这种情况对于患者的身体和心理影响,还有经济的负担,都是非常重的”。重症肌无力一般可以通过出现...
最美“桂花人”:与命运搏斗31年,重症肌无力男孩走出励志人生
出生不到6个月,沈博健就被诊断为患有先天进行性慢性脊肌萎缩症(肌无力),不能站立,无法行走,曾有医生表示“患这种病的孩子寿命极少超过20岁。”拿到诊断书的那一天,沈博健的父母抱头痛哭。在此之前,他们已经有一个患同种病的女儿。为了帮孩子治病,夫妻俩跑遍了大半个中国。而沈博健从小就表现出惊人的坚强和...