国内首款BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒NMPA获批!引领白血病检测...
《慢性髓性白血病中国诊断与治疗指南(2020年版)》明确指出,CML患者需每3个月进行1次外周血BCR-ABL的检测,直至获得稳定的主要分子学反应后可每3-6个月1次,对于未达到最佳疗效的患者应当增加监测频率,这也使得每年BCR-ABL定量检测达到了百万级检测量规模,而睿昂基因BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)作...
白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了
如急性早幼粒细胞白血病APL:PML-RARA,t(15;17)(q21;q22);急性髓细胞白血病AML:AML1-ETO和ETO-AML1,t(8;21)(q22;q22);慢性粒细胞白血病CML或部分急性淋巴细胞白血病ALL:BCR/ABL,t(9;22)(q34;q11);急性T淋巴细胞白血病中(T-ALL):SIL-TAL1等。预后判断随着对融合基因研究深入,临床数据的不断积累,融...
血常规嗜碱性粒细胞升高,结果竟是白血病?
分子检测出BCR::ABL融合基因是诊断CML的金标准,不论用FISH、RT-PCR或实时定量PCR等方法测定均证明存在融合基因转录本(BCR::ABLmRNA),结合临床表现、血象和骨髓象即可诊断CML。首次疑诊CML时,需注意患者有无其他疾病史(如感染、自身免疫性疾病)、特殊服药史、妊娠或应激状况等类白血病反应,以及其他血液肿瘤。因此需...
王红美教授:儿童急性白血病何时需要考虑移植?是否容易复发?
(2)急性B淋巴细胞白血病伴AF4阳性婴儿预后差,如果诊断时年龄小于6个月、白细胞计数>300×109/L、泼尼松反应不良、高水平微小残留病变(MRD)、中枢神经系统侵犯、伴RAS基因突变、FLT3基因高表达、HOXA基因低表达等预后更差,具有上述危险因素的患儿应早期进行造血干细胞移植。你孩子这种病情复发几率比较高,但不是...
多久可以查肾病基因检查
核心提示:一般情况下,建议患者在3个月左右进行基因检测,因为基因检测在临床上主要是针对遗传性疾病进行检测,可以检查出患者是否存在白化病、慢性淋巴细胞白血病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等基因缺陷。一般情况下,建议患者在3个月左右进行基因检测,因为基因检测在临床上主要是针对遗传性疾病进行检测,可以检查出患者是否存在...
最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种低级别淋巴组织增生性疾病,其特征是血液、骨髓、淋巴结和脾脏中成熟(通常CD5+)B细胞克隆性增殖和积蓄(www.e993.com)2024年9月8日。超过80%的CLL患者存在一些细胞遗传学异常,根据荧光原位杂交(FISH)检测结果将患者分为不同的风险组:约55%的患者发生13号染色体长臂缺失(del(13q));12号染色体三体是第二常见的...
2018精准医疗年度盘点丨在政策、科研、产业方面有哪些发展与突破?
RNA测序可提高外显子及基因检测对疾病的诊断率!2018年10月26日消息:RNA测序(RNA-seq)能够从整体水平研究基因功能及其基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理,在基础研究、临床诊断和药物研发等领域都有广泛的应用。近日,贝勒医学院研究人员在美国人类遗传学年会(ASHG)上,报告了RNA-seq最新研究成果...
华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.296】
睿璟生物团队多年深耕中美两地肿瘤IVD行业,深刻洞察中美差距并结合中国临床真实需求,在中国落地了甲状腺癌全流程解决方案。公司于2023年8月,斩获国内甲状腺结节基因检测第一证,成功填补了甲状腺结节术前诊断产品的空白;同时睿璟生物也在积极布局新癌种的检测。
不懂就问 | 基因也会融合?揭秘融合基因E2A-PBX1
但基因也并不是完全不变的,基因自己可能突变;基因之间也会有相互作用,比如不同基因的融合。图染色体上基因融合,三种常见的机制示意。编者绘基因融合后,原本的基因可能发挥作用,也可能失灵。一些基因的融合也与白血病的发生发展相关,因此要做对应的基因检测。
科学界最豪华大奖2024科学突破奖揭晓;人类已打破大半“地球边界...
基因检测可能使部分高风险女性接受不必要的乳房手术近日,一项发表于《电子临床医学杂志》(eClinicalMedicine)的研究表明,如果没有近亲患有乳腺癌,携带BRCA致病基因的女性患乳腺癌的风险可能低于20%。但是,她们可能会被告知乳腺癌的患病风险高达60-80%,因而可能接受了不必要的乳房手术。