外周血染色体核型分析委托检验服务项目(项目编号:SZDL2024001602...

(项目编号:SZDL2024001602(0724-2431SZ854545))结果公告一、采购项目编号:SZDL2024001602(0724-2431SZ854545))二、采购项目名称:外周血染色体核型分析委托检验服务项目三、采购公告发布时间:2024年8月15日四、开标(报价)时间:2024年8月28日8时30分00秒五、废标(终止)事项、内容及原因:因通过符合性审查的...

徐州一院检验科:关于染色体核型分析检查,这些知识您要了解

当染色体出现异常,就可能引起许多不同的遗传性疾病,影响后代的正常生长发育。人类的46条染色体徐州市第一人民医院医学检验科于2022年在全市率先开展外周血染色体核型分析,对确定染色体疾病和优生指导等方面有着重要意义。1、为什么要做染色体检查?先天的染色体结构或数目异常,可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传...

如何看懂染色体核型分析报告?

通常情况下,可随时进行染色体检查,检查仅需要抽取3-5ml静脉血,不需要严格空腹,月经期也可正常抽血。但是,近期服用抗生素类、激素及其他免疫抑制类药物的患者,建议停药1-2周后再行抽血,否则易影响外周血淋巴细胞的培养结果。此外,正在化疗期间的患者也需提前告知医生。

吉林省延边妇幼保健院染色体核型分析系统采购项目流标公告

采购项目名称:延边妇幼保健院染色体核型分析系统采购项目二、项目废标/流标的原因至采购公告规定的响应文件提交截止时间,递交响应文件的供应商数量不足三家,根据政府采购相关法律规定本项目按流标处理。三、其他补充事宜本次公告在中国采购与招标网、中国财经报网上发布。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式...

孙莹璞:新型分子核型技术是优生优育“利器”

并且传统核型结果的判读依赖形态学观察,尽管有AI技术的辅助,仍可能存在误判、漏判的情况,导致小于5Mb的染色体异常无法检出,或条带过于相似的易位被漏检。此外,该技术操作步骤繁琐,时间周期相对较长。”孙莹璞指出了目前传统核型分析的局限性。可喜的是,分子生物学方法在一定程度上补充了传统核型分析的局限性,特别在...

混兮其若浊,流式免疫分型确诊——1例早期前体T细胞急性淋巴细胞...

流式细胞免疫分型明确诊断:ETP-ALL(www.e993.com)2024年11月19日。鉴于其骨髓染色体核型分析,骨髓融合基因检测,NGS结果,明确临床危险度分组诊断:早前T细胞急性淋巴细胞白血病高危组(ETP-ALL复杂染色体核型)。图8早前T细胞急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)筛查流程图鉴别诊断主要与T/髓混合白血病、NearETP-ALL以及典型T-ALL鉴别,鉴别要点主要是免疫...

华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析项目公开招标...

华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析招标项目的潜在投标人应在湖北省成套招标股份有限公司7楼大厅或线上方式获取招标文件,并于2024年04月16日14点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:HBCZ-22020156-240558项目名称:华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析...

犹抱琵琶半遮面——1例嗜酸性粒细胞比例略增高的病因分析

患者除白细胞升高和脾肿大外,并无发热、感染、中毒、出血、恶性实体肿瘤、自身免疫病和服用某些药物等病史,类白血病反应也可排除。两周后核型分析回报存在t(5;12)(q33;p13),加做PDGFRB相关融合基因筛查后证实存在ETV6::PDGFRB融合,患者最终诊断为骨髓增殖性肿瘤伴PDGFRB重排。

出生自带“恶魔基因”?别妖魔化超雄宝宝

超雄综合征属于染色体数目异常,可以通过产前绒毛穿刺或羊水穿刺,进行产前遗传学检测,是可以诊断出来该疾病的。目前针对染色体异常的检测技术种类较多,其中最传统和经典技术是染色体核型分析。张璘介绍,超雄综合征的胎儿不同于唐氏综合征的胎儿,两者在临床症状以及严重程度上,有着显著的区别。在临床工作中,其接诊的早期产前...

被遗忘的荷尔蒙

本病多与基因缺陷相关,对于春春期无启动或发育迟缓,成年后仍呈现性幼稚或性腺功能低下,若合并嗅觉障碍者需考虑本疾病。本病诊断除临床表现、病史外,还需结合实验室、染色体核型、基因检测及家族史等。本例患者进一步完善其父母基因检测结果发现,其母亲与该患者存在相同基因突变情况,但其母生长、发育均正常,且育有...