...012研究,TACE+“可乐组合”治疗中期肝癌获阳性结果,有望改变...
今年1月30日进行的中期分析结果显示:联合治疗组的中位PFS从对照组的10.0个月显著延长至14.6个月,HR值为0.66,P值为0.0002,达到了统计学上的显著性差异。OS数据尚未达到统计学差异尚不成熟,需进一步观察。值得一提的是,该研究采用了我本人及其他学者提出来的“6and12”标准,即肿瘤数目加上最大肿瘤的直径之和超...
减肥市场的下一关注点 | 见智研究
此外,治疗结束后的体重反弹也显著(例如,根据司美格鲁肽STEP-1试验扩展结果,52周停药后恢复了2/3的体重减轻),因此,新一代GLP-1分子在停药后更好地维持体重上成为市场关注的另一个新焦点。例如,安进的AMG-133(GLP-1激动剂/GIP拮抗剂),公司在1季报电话会中透露出在停药后会较礼来的替尔泊肽更不易体重反弹...
减肥市场的下一关注点 | 见智研究
此外,治疗结束后的体重反弹也显著(例如,根据司美格鲁肽STEP-1试验扩展结果,52周停药后恢复了2/3的体重减轻),因此,新一代GLP-1分子在停药后更好地维持体重上成为市场关注的另一个新焦点。例如,安进的AMG-133(GLP-1激动剂/GIP拮抗剂),公司在1季报电话会中透露出在停药后会较礼来的替尔泊肽更不易体重反弹...
2023Q4失败临床研究TOP24|单抗|安慰剂|top|治疗组|适应症|靶向...
不过,默克指出,患者并未出现相关症状,也不需要任何医疗干预或住院治疗,且肝酶指标在停用研究药物后恢复正常。对于本次III期研究,默克表示,在全面评估研究数据后,再公布具体结果。2.K药联合奥拉帕利治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究2023年12月7日,默沙东宣布将终止III期KEYLYNK-008试验,该试验评估了PD-1抑制剂帕博利...
2023年12月 | 失败临床研究TOP8|肿瘤|单抗|治疗|适应症|nsclc...
今年4月,由于III期研究中有2例患者因药物出现肝损伤,FDA对evobrutinib新招募患者和给药不足70天的患者实施部分临床暂停。不过,默克指出,患者并未出现相关症状,也不需要任何医疗干预或住院治疗,且肝酶指标在停用研究药物后恢复正常。对于本次III期研究,默克表示,在全面评估研究数据后,再公布具体结果。
...脂肪肝的发病机制被揭开!Sci Rep:竟与国自然中“王炸组合”有关
WD喂养三周后,各组之间的体重或脂肪量没有差异(www.e993.com)2024年11月18日。钳夹前6小时晨禁食后,血浆胰岛素和葡萄糖水平相似,在钳夹过程中全身葡萄糖摄取没有差异,但LKO小鼠的胰岛素刺激内源性(肝脏)葡萄糖产生(EGP)率高四倍。三、研究结果WD喂养以性别无关的方式降低了NAFLD早期进展中肝脏线粒体自噬的相对速率,并与脂肪变性的发生有...
多款基因疗法使患者获益长达数年、HIV疫苗组合疗法展现积极疗效...
结果显示,该研究达到了安全性、耐受性和免疫原性的主要和次要终点。HTI疫苗与vesatolimod联用可诱导高水平的HTI特异性T细胞反应,使HIV感染者无需ART的时间延长。病毒库高的疫苗接种者能够在没有ART的情况下维持病毒缓解24周,而所有病毒库高的安慰剂组受试者在前12周内就需要开始ART治疗。
减少65%肝脂肪!NASH创新组合疗法最新2b期试验结果积极
NASH创新组合疗法最新2b期试验结果积极AkeroTherapeutics今天公布了SYMMETRY临床2b期试验的扩展队列(N=31,队列D)的顶线数据。分析显示,与基线相较,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者在使用在研药品efruxifermin(EFX)与GLP-1受体激动剂联合疗法治疗12周后,其肝脂肪相对减少了65%,显著高于单独使用GLP-1受体激动剂疗法...
治疗晚期肾细胞癌的下一波靶点|肾细胞癌|微生物|抑制剂|细胞|...
尽管在探索性分析中,IMDC有利风险患者在PD-1/CTLA-4组合中没有统计学显着益处(中位OS74个月对比舒尼替尼68个月,HR0.94,CI0.65-1.37,p=0.7673),该组的条件OS为85%[11].无治疗生存(TFS)已被描述为一种新颖且重要的结果,可提供有关生存时间质量的信息。在CheckMate214...
最新获批新冠治疗药物先诺欣的用药注意事项(附表)
2023年1月29日,国家药监局官网发布消息称,近日,国家药监局附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣??)上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者,为我国新冠治疗再添新选择。该药物从上市申请获得受理到最终获批,时间不超半月。截至目前,国内...