默沙东升逾1% 3期临床试验OlympiA的长期结果积极
消息面上,公司与阿斯利康(AZN)今日公布了3期临床试验OlympiA的长期结果。研究显示,PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)在携带种系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性高危早期乳腺癌患者中持续显著改善患者的总生存期(OS)、无侵袭性疾病生存期(IDFS)和无远处疾病生存期(DDFS)。在中位随访时间达6.1年时,在已完成局部治疗及...
阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)公布3期临床试验OlympiA的长期...
智通财经APP获悉,阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)今日公布了3期临床试验OlympiA的长期结果。研究显示,PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)在携带种系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性高危早期乳腺癌患者中持续显著改善患者的总生存期(OS)、无侵袭性疾病生存期(IDFS)和无远处疾病生存期(DDFS)。在中位随访时间达6.1年...
...新型BTK抑制剂SN1011在1b/2a期临床试验阶段性数据中取得积极结果
2024年12月4日,中国抗体制药有限公司(以下简称“中国抗体”)合作伙伴EverestMedicines(HKEX1952.HK,以下简称“云顶新耀”)宣布其首个公布的具有全球权益的管线产品——EVER001胶囊(中国抗体管线编号:SN1011)在治疗原发性膜性肾病(primarymembranousnephropathy,pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据报告...
显著延缓心衰恶化!礼来重磅疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》
礼来公司(EliLillyandCompany)日前公布了3期临床试验SUMMIT的详细结果。研究显示,其重磅疗法tirzepatide显著降低了伴有射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)和肥胖的成年患者出现恶化心衰事件的风险。同时患者的心衰症状和身体活动受限情况获得改善。这些结果已发表于《新英格兰医学杂志》,并在2024年美国心脏协会(AHA)科学年...
【天风医药杨松团队|公司点评】和誉-B:匹米替尼III期临床试验结果...
研发布局多款差异化早期品种,临床前药物开发有序推进ABSK043目前在澳洲进行的I期试验已接近尾声,并将在2024年ESMO年会上展示该药物治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果;ABSK06是全球范围内首个进入临床试验的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂,2024年7月获得NMPA关于开展实体瘤的I期联合临床试验的IND批准。
医克生物公布艾滋病治疗性核酸疫苗一期临床试验取得积极结果
(香港及深圳,2024年11月12日)—总部位于香港科学园的医克生物集团(「医克生物」)今天欣然宣布其自主研发的艾滋病治疗性核酸疫苗,ICVAX,已成功完成首次人体一期临床试验,并取得令人鼓舞的成果(www.e993.com)2024年12月18日。结果显示,该疫苗具有卓越的安全性和良好的免疫原性。在通向利用疫苗达到无须使用抗逆转录病毒疗法(「ART」)来控制艾滋...
临床缓解率提高3倍以上!潜在“first-in-class”疗法2期临床结果积极
OSEImmunotherapeutics今日公布了在研抗体疗法lusvertikimab(OSE-127)在随机双盲、安慰剂对照的2期临床试验CoTikiS中的诱导治疗期积极结果,显示其在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者中具有显著疗效和良好的安全性。CoTikiS试验涉及136名先前治疗失效或无应答的中度至重度活动性UC患者。它是一项为期50周的研究,包...
朱大龙教授团队发表全球首个偏向型GLP-1受体激动剂创新药II期临床...
2024年9月27日,《自然》子刊NatureCommunications正式发表伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide,XW003)在成人2型糖尿病患者中的II期临床试验结果。研究结果表明,持续20周每周皮下注射伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide,XW003)表现出良好的安全性和耐受性,并对主要疗效终点糖化血红蛋白(HbA1c)的降低产生显著效果,达到试验终点。
GemVax在Neuro2024大会上发布进行性核上性麻痹2a期临床试验顶线结果
韩国首尔2024年10月30日/美通社/--当地时间10月24日下午4点45分,GemVax&KAELCo.,Ltd.(简称"GemVax";KOSDAQ股票代码:082270)在加拿大多伦多举办的"Neuro2024:PSP和CBD国际研究研讨会"上公布了其治疗进行性核上性麻痹(PSP)的研究用多肽药物GV1001的2a期临床试验(简称"2a期PSP临床试验")的顶线结果。
亚虹医药APL-1702产品国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年CSCO...
多年来，宫颈癌前病变药物治疗领域进展相对缓慢，突破难度高，在全球范围内尚无针对HSIL的经Ⅲ期临床试验确证有临床疗效的非手术产品获批上市。APL-1702的新药上市申请于2024年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。公司正在积极推进该产品的上市审评审批工作。