捷报!NCCL发布中枢神经系统感染mNGS室间质评结果,华大基因连续5年...
对于报告解读病原体是否出列,需要依赖于充分临床证据支持。连续5年通过全面通过感染多项质评活动从2020年起至今,华大基因已经连续5年参加宏基因组相关室间质评并全部顺利通过,包括:??NCCL2020年全国下呼吸道感染宏基因组测序室间质评;??NCCL2021年全国传染病病毒核酸检测室间质评;??NCCL2022年全...
科技护航健康,华大基因华常康粪便DNA检测开启肠癌检测新时代
近期华大基因发布的《2024年中国结直肠癌认知现状报告》指出,在35-75岁的5326名受访者中,尽管93.3%认可肠癌筛查,但仅有20.45%在过去一年内进行了筛查,主要障碍在于:对侵入性检查感到恐惧(56.14%)与成本顾虑(47.26%)。换言之,不够友好的筛查方式及较高的成本或是肠癌早筛路上的两大“拦路虎”。传统筛查困境:...
nifty无创报告多久出结果?需要重返原地拿报告吗?
在5-7个工作日内NiftyPro可出具结果,若在香港中环专科接受检查,出具报告的当天,无需本人进行跟进,自有客服会通过电联和邮件等方式去通知到本人,以便获取最新的信息和测后医生解读的服务支持。
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的...
2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。去年2月5日,温先生夫妇迎来儿子的诞生。去年4月初,孩子突然持续发热,合并血小板降低、脾脏巨大,病因不明。去年5月初,孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。由于始终不能确诊,儿科医院抽取了3人的血液,再次进行了全面基因检测,...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。检测结果都是阴性孩子却突然确诊罕见遗传疾病去年2月5日,温先生夫妇迎来儿子的诞生。去年4月初,孩子突然持续发热,合并血小板降低、脾脏巨大,病因不明。去年5月初,孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。由于始终不能确诊,儿科医院...
华大基因报告揭示:地中海贫血认知现状堪忧,提高认知和筛查是防控...
《中国地中海贫血蓝皮书(2020)》显示,全球地贫基因携带者约3.45亿人,中国地贫携带者约3000万人(www.e993.com)2024年9月7日。华大基因发布《2023年全球地中海贫血认知现状报告》,调研1847名女性受访者,结果显示70.5%的受访者对地贫症状及相关健康风险了解较少,86%的受访者没有接受过地贫筛查。华大基因副总裁表示,提高认知和可及性是推动地贫防控...
华大基因通过“血液微生物cfDNA宏基因组高通量测序室间质量评价”
宏基因组高通量测序(mNGS)技术为无创诊断感染性疾病提供了新方法,但同时也对实验室的检测能力提出了更高要求。为了掌握我国各mNGS实验室在血液标本中微生物cfDNA检测能力方面的现状,国家卫生健康委临床检验中心于7月启动了这项预研活动。在临检中心公布了此次活动的结果报告显示,华大基因旗下的天津华大医学检验所凭借...
华大基因: 新质生产力成长因子才是关键
近日,华大基因(300676.SZ)发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看,公司出现同比较大幅度的波动,但这并不能说明其增长动能的衰竭。那么要如何判断华大基因未来的走向呢?我们认为短期看调整,中期稳增长,长期靠创新,而在这三个维度上,华大基因仍有足够的确定性。
华大基因助力器官移植和自身免疫性疾病患者精准监测免疫抑制剂浓度
深圳华大临床检验中心连续5年荣获国家卫健委临床检验中心颁发的全血治疗药物监测室间质评合格证书:*注:2024年NCCL全国全血治疗药物监测室间质量评价活动正在开展,深圳华大医学检验实验室持续参与结语在针对器官移植和自身免疫性疾病患者的治疗过程中,免疫抑制剂的使用至关重要。通过精准的免疫抑制剂浓度监测,医生可以更...
深圳华大基因股份有限公司
证券代码:300676证券简称:华大基因(35.090,0.15,0.43%)公告编号:2024-019深圳华大基因股份有限公司一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。