华大基因申请一种宏基因组学病原检测校准的方法专利,提升检测结果...
金融界2024年9月18日消息,天眼查知识产权信息显示,天津华大医学检验所有限公司、深圳华大基因股份有限公司、上海华大医学检验所有限公司申请一项名为“一种宏基因组学病原检测校准的方法“,公开号CN202310232346.3,申请日期为2023年3月。专利摘要显示,本发明公开了一种用于宏基因组学病原检测校准的方法。
华大基因:发布行业首个基因检测多模态大模型,打造“人人基因组...
2023年2月的美国AGBT大会上,华大展示了其旗下产品T20测序仪,标志着人类基因组测序成本首次降至100美元以下,这一突破性的进展意味着,一台机器一年内可以检测多达5万人的基因组,使得曾经遥不可及的基因测序服务,如今能够惠及普通大众。“基因检测技术的日益成熟,尤其是国产基因测序平台在全球的竞争力逐渐加强,让基因...
华大基因基因检测:科学识别冠心病风险,实现早期疾病预防
实验室在接收到合格样本后,在12个工作日内便能高效地完成检测流程,并出具详尽的检测报告。检测报告不仅清晰简洁,还提供了详细的解读,便于医生和受检者更好地理解检测结果。华大基因作为基因检测领域的前沿企业,其早发冠心病风险基因检测产品的推出,无疑为心血管疾病的风险筛查和预后管理提供了有力的工具。华大基因以...
华大基因呼吸道感染检测产品助力广东省病原学诊断提升专项行动
检测步骤,只需加样,组装卡匣,放入仪器,一键启动,最快90分钟自动报告结果。基于qPCR平台的呼吸道病原核酸检测试剂组合种类多样,可根据季节流行趋势灵活选择,助力感染性疾病精准诊疗。①产品信息②组合优势灵敏度高:最低检测限低至100copies/mL覆盖面广:涵盖18种常见呼吸道病原体应用场景:适用临床多个科室...
华大基因申请接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的...
金融界2024年4月9日消息,据国家知识产权局公告,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的应用“,公开号CN117844802A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本申请提供了一种接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的应用。该接头包括选自下列中的至少一组序列...
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的...
也正因此,尽管华大基因在知情同意书中写有“本检测仅针对范围内疾病相关的目标基因的目标致病及疑似致病变异位点进行筛查,不包含对检测范围外疾病的生育风险评估”条款,但温先生认为这只是常规的提法,对于155种疾病的筛查结果是全面且值得信赖的(www.e993.com)2024年10月17日。2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
也正因此,尽管华大基因在知情同意书中写有“本检测仅针对范围内疾病相关的目标基因的目标致病及疑似致病变异位点进行筛查,不包含对检测范围外疾病的生育风险评估”条款,但温先生认为这只是常规的提法,对于155种疾病的筛查结果是全面且值得信赖的。2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似...
华大基因PMseq病原微生物高通量基因检测发布,缩短急性感染检出时间
在相同测序读长(SE50)的条件下,华大基因“PMseq??病原微生物高通量基因检测”产品展现出了极致的测序速度。相较于MGISEQ-2000平台所需的12-15小时和MGISEQ-200平台的7-9小时,DNBSEQ-G99平台仅需3小时(使用SE100试剂,实测SE50读长),极大地减少了等待时间,使医生能够迅速制定用药方案,提高诊疗效率。
喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证
近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技术,体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、X和Y染色体非整倍体及5种染色体片段缺失,包括染...
重磅!华大基因发布基于大语言模型的新方法助力罕见遗传病快速诊断
若初筛环节直接使用GeneT结果,时间可以从60分钟缩短到约3分钟,实现约20倍的效率提升。2更准的选点:初筛环节无论仅参考还是直接使用模型选点结果,均能在召回率方面有所提升,从原来的94.36%上升到97.40%/97.85%。3更稳定的个体表现:因专家解读经验和样本解读难度差异,应用GeneT之前各解读专家之间约有20%的召...