华大基因申请一种宏基因组学病原检测校准的方法专利,提升检测结果...
金融界2024年9月18日消息,天眼查知识产权信息显示,天津华大医学检验所有限公司、深圳华大基因股份有限公司、上海华大医学检验所有限公司申请一项名为“一种宏基因组学病原检测校准的方法“,公开号CN202310232346.3,申请日期为2023年3月。专利摘要显示,本发明公开了一种用于宏基因组学病原检测校准的方法。
中国首个地中海贫血单分子检测多中心研究正式启动
2024年9月9日,华大集团在时空中心向全球发布最新测序技术——CycloneSEQ测序技术,两款拥有自主产权的新型基因测序仪——纳米孔测序仪CycloneSEQ-WT02(中文名“梧桐”)、CycloneSEQ-WY01(中文名“五岳”)首次呈现。这两款测序仪在核心技术和关键组件上实现突破,特别是在单芯片孔道蛋白数量、测序速度、测序读长和准确...
华大基因呼吸道感染检测产品助力广东省病原学诊断提升专项行动
检测步骤,只需加样,组装卡匣,放入仪器,一键启动,最快90分钟自动报告结果。基于qPCR平台的呼吸道病原核酸检测试剂组合种类多样,可根据季节流行趋势灵活选择,助力感染性疾病精准诊疗。①产品信息②组合优势灵敏度高:最低检测限低至100copies/mL覆盖面广:涵盖18种常见呼吸道病原体应用场景:适用临床多个科室...
华大基因申请NGS变异检出结果修正专利,提高NGS变异检测的准确性
金融界2024年4月8日消息,据国家知识产权局公告,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“NGS变异检出结果修正方法、装置、存储介质及计算机设备“,公开号CN117831615A,申请日期为2024年1月。专利摘要显示,本申请提供了一种NGS变异检出结果修正方法、装置、存储介质及计算机设备。该方法包括:获取原始变异检出结果;基于原始...
华大基因申请接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的...
金融界2024年4月9日消息,据国家知识产权局公告,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的应用“,公开号CN117844802A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本申请提供了一种接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的应用。该接头包括选自下列中的至少一组序列...
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的...
去年2月5日,温先生的孩子出生(www.e993.com)2024年10月17日。仅仅2个月后,孩子开始出现莫名的发烧、血小板降低、脾脏巨大等一系列症状,最终在复旦大学附属儿科医院确诊为“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”。这是一种遗传疾病,也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果,为何生出患病的孩子?
华大基因申请检测心血管病常见药物相关基因多态性的方法和试剂盒...
金融界2024年1月30日消息,据国家知识产权局公告,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“检测心血管病常见药物相关基因多态性的方法和试剂盒“,公开号CN117467753A,申请日期为2022年7月。专利摘要显示,本申请公开了一种检测心血管病常见药物相关基因多态性的方法和试剂盒。本申请方法包括采用针对心血管病常见药物相关...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
去年2月5日,温先生的孩子出生。仅仅2个月后,孩子开始出现莫名的发烧、血小板降低、脾脏巨大等一系列症状,最终在复旦大学附属儿科医院确诊为“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”。这是一种遗传疾病,也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果,为何生出患病的孩子?
检测结果阴性,新生儿为何患病?
去年2月5日,温先生的孩子出生。仅仅2个月后,孩子开始出现莫名发烧、血小板降低、脾脏巨大等一系列症状,最终在复旦大学附属儿科医院被确诊为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型。这是一种遗传疾病,也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果,为何生出的孩子却患病?
被踢出MSCI中国指数,华大基因前景如何?
北京时间2月13日,国际指数编制公司MSCI(明晟指数)宣布了其2024年度2月份的季度指数评审结果,包括华大基因(300676.SZ)在内的多家企业被剔出MSCI中国指数。入选MSCI中国指数的企业