血清外观不同,为何TG结果一致

(2)两步双试剂法:将LPL组成试剂2,其余部分为试剂1.血清先加试剂1,37℃孵育后,因无LPL存在,TG不被水解,FG在GK和GPO作用下反应生成H2O2,完成显色反应,再加试剂2,让TG分解完成整个反应,并采用两点法,即加入试剂2前测定的吸光度为A1,加入试剂2反应完全后测定吸光度为A2,用A1-A2计算即可测出TG的含量,采用双试...

“脂”与你相伴,“胰腺”牵

2024年2月10日,笔者在日常工作审核生化报告时遇到一胆固醇9.2mmol/L,甘油三酯没有结果,总蛋白118.5g/L。工作人员立即查看原因,仪器报警提示甘油三酯ABS错误(反应杯空白修正后用于计算吸光度超出测量范围),再查看病人标本状态,患者血清呈乳糜状,生化组人员立即对标本十倍稀释进行复测,最终结果为26.4mmol/L。结果如下图:...

普洱茶中茶多酚的微波浸提与抗氧化性测定: 实验报告及含量分析

6.定量茶多酚含量:通过标准曲线法,即依据不同浓度的标准溶液制作标准曲线,然后依照所测得的茶多酚峰面积,计算茶叶样品中茶多酚的含量。还可利用分光光度法、紫外分光光度法和比色法实行茶多酚含量的快速测定。这些方法主要基于茶多酚与某些试剂在特定条件下的反应,通过测定反应产物的吸光度或颜色的变化,来间接测定...

不容忽视的尿酸负值

在反应步骤中,磷酸盐缓冲液pH为7.5正好达到IgM等电点,蛋白质分子上的正负电荷相等,导致分子间的静电排斥力最小,从而使得蛋白质颗粒更容易聚集并沉淀出来,继而R1试剂加入标本后就会使吸光度快速升高而出现异常值。为患者加做了血清免疫固定蛋白电泳检测,结果示IgM-κ型M蛋白阳性(图7和8)。临床上可能出现IgM型M蛋白...

iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...

收集30%至45%蔗糖层之间的条带,用PBS洗涤。然后在150000×g超离心90min,用0.22um滤膜(#SLGV004SL,Millipore)通过,得到无菌Maca-EVs。使用BCA检测试剂盒(#P001,Beyotime)对Maca-EVs进行蛋白定量。透射电子显微镜将Maca-EVs(10μl)吸附在碳包覆网格上1min,然后用一滴水洗涤,用1%醋酸铀酰染色15s...

内毒素稀释中的旋涡振荡:为何如此重要?

CSE是一种高度纯化的脂多糖,不含大多数可检测的污染物(如蛋白质)(www.e993.com)2024年11月11日。CSE含有额外的稳定填充剂,如淀粉、人血清白蛋白和聚乙二醇。然而,环境内毒素未经纯化,通常以脂多糖、细胞膜蛋白和磷脂的大分子复合物的形式存在,这些物质由革兰氏阴性细菌在生长和死亡过程中脱落。因此,根据纯化内毒素标准测定环境内毒素时存在差异[...

从雨藻中提取的虾青素,富含抗氧化性质,可预防动物的患病风险

可以通过反复用溶剂提取虾青素，再用旋转蒸发器蒸发溶剂，最后在476~480nm处测定提取物的吸光度，从而估算虾青素的含量。于是，科研人员决定采用高压液相色谱法对虾青素进行定量分析，并通过质谱鉴定来确定其成分。虾青素的储存与稳定性为了评估虾青素的稳定性，研究人员在不同载体和储存条件下进行了研究。他们还测定...

枣芽红茶功效学试验技术报告

3.1总黄酮类成分含量测定结果以芦丁为对照品,采用紫外分光光度计法测定计算得到普洱茶、滇红茶、蜀红茶、铁观音茶、正山小种茶和阳府井枣芽红茶中总黄酮类化合物含量为分别为5.335g/100g、1.761g/100g、2.200g/100g、2.902g/100g、2.616g/100g、1.714g/100g,回归方程为Y=11.794X-0.0227,r2=0.9993,线性范...

答应我,看完再做ELISA(上)

也就是说,ELISA的实验结果需要用酶标仪在对应的波长下检测吸光度,一般也会使用双波长测定(检测波长和校正波长),所以酶标仪需要能够设置到我们使用的两个波长。小优在这里也给大家推荐两个品牌的ELISA试剂盒,bio-techne旗下的R&Dsystems作为ELISA的金标准,一直致力于开发包括细胞因子、ELISA试剂盒、抗体、Luminex液相...

邂逅异纤——一例遗传性异常纤维蛋白原血症病例报告

在PT的反应过程中,纤维蛋白的形成从基线期到平台期之间会形成一个吸光度差值,这个吸光度差值与FIB的含量呈正相关,差值越大,则提示FIB的含量越高。值得注意的是,PT演算法不受FIB功能不足的影响,只与FIB数量相关。Clauss法则是通过测定血浆凝固时间来测定Fib的功能活性水平。是在待测血浆中加入足量的凝血酶,血浆...