医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...
张元珍:唐氏综合征筛查包括血清学筛查、无创DNA筛查。血清学筛查是通过对血液中的标志物进行检测,将参数汇集到一个计算模型中,以此预测风险。无创DNA筛查比血清学筛查的精度更高,结果更加精准。实际使用哪种方法要看目标人群。如果年龄较轻、无不良孕史,从经济角度考虑,血清学筛查的价格更低,当然还要考虑到性价比。...
惠民!我省启动孕妇无创产前基因免费筛查项目,满足这些条件可参与↘
二是妊娠12至22周+6天的孕妇,且需满足单胎妊娠;预产期年龄<35周岁;胎儿超声未见异常;体重指数≤40;若早、中孕期进行了血清学产前筛查,结果为低风险者;无遗传学检测结果异常患儿的分娩史;既往无2次以上的胚胎停育史或自然流产史;夫妻双方均无染色体异常或遗传学检测结果异常;本次妊娠为非胚胎移植方式受孕。三是...
肝硬化早期发现,记住3个筛查方法,可延缓病情!
对于疑似病毒性肝炎患者,应优先进行病毒标志物检查;对于存在长期饮酒史或脂肪肝的患者,应重点进行肝功能和影像学检查。3.进行筛查检查:按照医生的建议和要求进行筛查检查。在检查过程中,患者应保持放松状态,配合医生的操作。4.解读筛查结果:医生会根据筛查结果对患者的肝脏状况进行评估。对于筛查结果异常的患者,医...
什么是无创DNA产前筛查?
无创DNA产前筛查是通过对孕妇的外周血(约10ml)中游离的胎儿DNA片段(主要来自胎盘脱落细胞所释放)进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息学分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,主要筛查21三体,18三体和13三体这三大染色体疾病。适用人群1、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的...
【910朋友圈】妇幼健康——做好产前筛查,预防出生缺陷!
唐氏筛查结果一般分为低风险、中风险(临界风险)和高风险。低风险表示宝宝发生这三种疾病的可能性比较小,虽然不能完全排除,但是暂时也不需要做进一步检查,只要在产科定期产检就可以。而临界风险和高风险则提示宝宝有存在发生这种疾病的可能,需要做进一步检查,其中,临界风险需要做无创DNA检测,高风险则建议羊水穿刺。临界风...
产前筛查,宝宝健康第一步
(1)筛查时间:产前筛查应在孕15至20周之间进行,以确保筛查结果的准确性(www.e993.com)2024年10月18日。(2)饮食注意:进行血清学筛查时,建议清淡饮食,避免摄入高脂肪和高蛋白食物,以减少对检测结果的影响。(3)提供准确信息:进行唐氏筛查时,需向医生提供孕期是否应用HCG、是否患有孕期胰岛素抵抗性糖尿病及不良妊娠史等信息。
TORCH 筛查结果怎么看?这篇帮你总结全了!
妊娠期间感染HSV会增加自然流产、早产、死产和母婴传播的风险。因此,积极的孕前HSV筛查可为孕期检查结果提供对比基础值,帮助判断孕期是初次感染还是复发感染,从而预防新生儿感染。血清学HSVIgG可确定患者的免疫状态。采集宫颈分泌物,通过PCR技术进行病毒学检测可用于评估HSV的复制状态。HSVIgM不适于生殖...
超雄综合征≠“天生罪犯”!遗传病筛查还需更科学
对于血清学筛查或无创产前检测(NIPT或NIPT-plus)等筛查结果提示性染色体异常的孕妇,可以经由羊水穿刺等方式采集样本,进行核型分析或CMA/CNV-seq等检测,做进一步的产前诊断。对于诊断出超雄综合征胎儿的家庭,医生应客观告知该类患儿可能出现的临床结局,由家庭视自身情况决定是否继续妊娠。
大连市免费产前筛查及诊断项目上新!
孕妇符合血清学筛查结果为开放性神经管缺陷高风险。◆每孕次提供1次免费羊膜腔穿刺术(经皮脐静脉穿刺术或早孕期经腹绒毛取材术)、胎儿细胞培养的染色体核型分析孕妇有产前诊断高危因素且无产前诊断禁忌证。Q如何享受免费产前筛查服务?A免费血清学筛查:符合条件孕妇妊娠15-20+6周凭有效证件,在血清学筛查采血...
产前筛查诊断新增免费项目
②每孕次提供1次免费NIPT筛查服务孕妇符合以下条件之一:一是血清学筛查结果显示胎儿常见染色体非整倍体临界风险;二是血清学筛查结果显示胎儿常见染色体非整倍体高风险或者具有其他产前诊断高危因素,但有介入性产前诊断禁忌证。③每孕次提供1次免费产前超声诊断服务孕妇血清学筛查结果为开放性神经管缺陷高风险...