帕利哌酮突然停药的后果
长期使用帕利哌酮可以稳定中枢神经系统功能状态,突然停药会导致中枢神经系统功能紊乱,进而诱发原有精神症状复发。可能会使患者出现情绪高涨、言语活动增多、注意力难以集中等情况。3.行为异常帕利哌酮能够改善认知缺陷和社交障碍,若突然停药可能导致这些改善效果逆转,从而影响正常的行为模式。可能出现冲动行为、睡眠障碍等...
立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请...
该药物是一种新型抗精神病药物,在成人及12-17岁青少年精神分裂症的治疗中起到显著效果。帕利哌酮化学原料药的市场申请获批将进一步完善立方制药的原料药产品管线,加强公司原料、制剂一体化的产业链优势,提升公司市场竞争力。投资者应注意到产品的生产和销售可能受到政策和市场等因素的影响,具有一定的不确定性。本文源...
立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准
每经AI快讯,8月16日,立方制药公告,公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,原研为美国强生。每日经济新闻
华润双鹤帕利哌酮缓释片获批,用于精神分裂症
新京报讯(记者张兆慧)7月25日,华润双鹤发布公告,全资子公司双鹤利民的帕利哌酮缓释片获批上市,适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作,于2022年10月8日向国家药监局提交上市许可申请,于2022年10月14日获得受理通知书,根据相关政策规定,此次帕利哌酮缓释片获...
立方制药获得帕利哌酮上市批准,精神卫生领域的新希望!
在全球制药行业,重大新闻时常引领市场波动。近日,立方制药宣布其帕利哌酮原料药的上市申请获得国家药品监督管理局的正式批准,这一消息无疑为精神卫生领域注入了新的活力。帕利哌酮作为利培酮的主要代谢产物,展现出其潜在的创新能力与未来的市场前景。帕利哌酮的研究与开发始于其对传统抗精神病药物的深度挖掘。利培酮是由...
华润双鹤氨茶碱注射液“过评”,帕利哌酮原料药获批
用于成人及12-17岁青少年(体重≥29kg)精神分裂症的治疗(www.e993.com)2024年10月25日。2022年8月5日,商丘双鹤向国家药监局药品审评中心提交帕利哌酮原料药的上市申请。截至目前,华润双鹤对帕利哌酮原料药累计研发投入为1037万元。国家药监局原辅包登记信息公示平台显示,登记帕利哌酮原料药的企业共有7家(含商丘双鹤)。校对刘军...
绿叶制药(02186.HK):棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)生产...
绿叶制药(02186.HK):棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)生产场地零“483”通过美国FDAPAI检查绿叶制药(02186.HK)发布公告,集团收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式检查报告,显示集团用于生产棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的生产场地以无需采取整改(
华润双鹤:氨茶碱注射液通过仿制药一致性评价 帕利哌酮原料药获批...
中证智能财讯华润双鹤(23.210,0.78,3.48%)(600062)7月9日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的氨茶碱注射液《药品补充申请批准通知书》,通过仿制药质量和疗效一致性评价,公司全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司帕利哌酮原料药收到国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。
绿叶制药美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在华获批上市,治疗精神...
2024年6月11日,绿叶制药集团在上海宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。针对精神分裂症治疗痛点,美比瑞??可降低复发和再住院风险...
绿叶制药棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市 用于精神分裂症
新京报讯(记者刘旭)6月11日,绿叶制药发布公告宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获国家药品监督管理局批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病,在全球约有2400万名患者,在中国约有800万名患者。因患者中断治疗或自...