重磅发布!新冠疫苗最新进展来了,6万人接种无严重不良反应!年底...

全球新冠疫苗研发已进入最后关键阶段,三期保护率数据将最终揭晓,其中辉瑞&Biontech已纳入超3.7万例受试者,其中2.8万例已完成双针接种,有望于10月底验证疫苗效力。国产灭活苗已有3家公布1/2期数据,三期临床也在海外快速推进。东兴证券认为,国内血液制品和流感疫苗龙头华兰生物;国内mRNA新冠疫苗研发领先企业——沃森生物...

我的调查没有发现疫苗严重副作用

综合评价疫苗:作用不大、副作用也不大。我始终认为不应当归结为打疫苗就是被骗,这就是非常简单的一个灭活病毒,作用小但是安全,比辉瑞疫苗安全多了,毒副作用也更小,同时这类灭活疫苗的实际免疫效果比部分灭活的辉瑞疫苗明显要差。在那个艰难的历史节点,大家都看不清楚未来的局面走势,我们所做的就是勇敢面对、积极...

辉瑞新冠/流感联合疫苗3期临床表现不佳,对乙型流感不能提供有效...

同时,辉瑞的临床开发效率显着提高,2020年加倍投入,研发方面的改进已经在第二阶段项目的成功率方面取得了回报,目前的研发成功率是50%以上,而几年前仅为15%。此外,在疫苗方面,辉瑞仍有15款产品处于在研阶段,因此,研发投入有较高的增长。分析师评论称,辉瑞联合疫苗在后期试验中表现不佳,这可能使其在与莫德纳(Moder...

体外试验:南非发现的变异新冠病毒或降低辉瑞疫苗作用

而辉瑞公司和BioNTech也表示,疫苗仍对新冠病毒有中和效果,目前尚未有人体实验表明此种变异病毒将降低疫苗效果。在此前英国、南非等国相继发现变异病毒后,多个国家报告境内出现变异病毒感染病例,如何应对变异病毒可能造成的危机已是各国政府及疫苗研究人员关注的重点之一,多家疫苗研发公司已就新冠变异对疫苗保护力的威胁进行...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

百亿美金的胜利,疫苗新贵崛起启示录

免疫原性方面，不管是高剂量还是低剂量组，VAX-31的战斗力都不弱于辉瑞的20价肺炎疫苗，VAX-31在所有20种血清型上都达到非劣效性，部分血清型甚至更强(www.e993.com)2024年11月6日。具体来看：在高剂量下，所有20种血清型均符合OPA反应非劣效性标准，20种血清型中有18种的GMR大于1.0,7种血清型实现了统计学上更高的免疫反应。在中等剂量...

进口疫苗供应缺货?社区医院:默沙东甲肝疫苗退出国内市场

国产甲肝疫苗效果并不比进口疫苗差根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2021年版)》,如果已接种过1剂甲肝灭活疫苗,但无条件接种第2剂甲肝灭活疫苗时,可接种1剂甲肝减毒活疫苗完成补种,间隔不小于6个月。《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2021年版)》还明确,当遇到无法使用同一厂家同种疫苗完成接种程序...

国产灭活疫苗的防疫数据真不差

2,辉瑞疫苗由于IgA抗体水平高,可以有效预防新冠病毒在呼吸道繁殖。在预防病毒传染上有一定作用。专家建议,辉瑞疫苗接种率达到70%左右,就可以实现群体免疫。(美国已经在逐步开放了)综上,当前科兴灭后疫苗相对辉瑞mRNA,并没有出现所谓防疫效果大不如后者。随着国内接种率提高,接种率这道“阻碍传播效率”的方式甚至可以...

...影响创新?医院亏损怪DRG?万泰生物挑战默沙东HPV九价疫苗垄断地位

产品方面:齐鲁制药罗普司亭生物类似药获批上市;三生制药重组人血小板生成素儿童适应症获批;罗氏阿尔茨海默病检测法获FDA突破性设备认定;先声再明三抗产品获FDA快速通道资格;赛诺制药输注用SN-001浓缩冻干粉获批临床;辉瑞RSV疫苗III期研究再告捷,拟扩人群至18-59岁群体;挑战维奈克拉+奥妥珠单抗!百济神州在国内开展Bcl...

疫苗竞争格局:四巨头 vs 新势力

辉瑞最辉煌的时刻莫过于2022年,依靠着包括mRNA新冠疫苗Comirnaty和新冠感染治疗药物Paxlovid的卓越贡献,使得年销售额一举突破一千亿美元大关。然而,欣喜只在须臾之间。就在2023年新冠疫情解除之后,新冠产品的需求,无论是疫苗还是治疗药物都急剧萎缩,特别是各国政府采购订单都需要重新协商,包括美国本土还有欧洲多国。说的...