谁将迭代奥希替尼?
奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变NSCLC时，C797S突变频率为7%，而当奥希替尼用作二线治疗时，C797S突变频率则为14%。而第四代TKI的主要方向是筛选对Del19/T790M/C797S三重突变均有作用的化合物。但最近十年的研发情况来看，相当多的管线都在途中停止。比较有代表性的四代试错管线则是blu-945，由buleprint自主研发。该...
EGFR罕见突变种类多,哪种靶向药治疗效果更好?
其中阿法替尼治疗G719X的PFS达25个月,而奥希替尼则只有3.6-8.6个月。阿法替尼治疗S768I的PFS为12.3个月,而奥希替尼仅3.7个月。但治疗L861Q突变,奥希替尼的ORR在71-86%,PFS在15.7-22.7个月,而阿法替尼的ORR则为57%-60%,PFS为15.6个月。考虑到阿法替尼相比奥希替尼有更多不良反应,治疗L861Q奥希替...
科伦药业:有知名机构高毅资产参与的多家机构于10月29日调研我司
答:公司已经登记SKB264联合奥希替尼对照奥希替尼单药EGFRm一线3期临床。对于临床成功率,基于公司前期在全球2期POC研究的数据积累,外部也可以看到Z的奥希联合化疗对照奥希EGFRm一线3期试验也有积极数据。对于1062,Lung-01针对二线NSCLC的研究,线次和患者人群不同,G亚组看到PFS和OSHR...
克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案,华山医院发表研究成果
2024年10月17日,复旦大学附属华山医院毛颖教授、花玮教授、迟喻丹研究员团队在国际肿瘤学权威期刊CancerCell在线发表一项最新研究成果。该研究对肺癌脑转移样本进行单细胞测序,发现酪氨酸激酶抑制剂(如奥希替尼)会重塑肺癌脑转移免疫微环境,在增加T细胞浸润的同时造成免疫检查点CTLA4的高表达,导致免疫逃逸。研究进一步在肺...
2024Q4,这5款重磅新药有望在中国获批
佐利替尼是全球首个专门针对伴未经治疗CNS转移EGFR突变阳性NSCLC患者开展注册性临床研究并取得显著成果的药物,2023年1月,晨泰医药宣布已提交佐利替尼的新药上市申请(NDA)并获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。第三代EGFR-TKI奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼在一线治疗局部晚期/转移性NSCLC的注册临床...
N Engl J Med | 重磅突破:奥希替尼治疗EGFR突变III期肺癌效果显著
同样,有限的数据显示,durvalumab巩固治疗对无法切除的III期EGFR突变NSCLC患者的益处是不确定的(www.e993.com)2024年11月16日。尽管没有针对这些患者的专门前瞻性试验数据,但少量探索性分析和回顾性研究显示,放化疗后接受durvalumab巩固治疗的患者的中位无进展生存期为9.0至12.7个月。奥希替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),有效且选择性...
肺癌吃奥希替尼能活多久
临床上并没有明确数据表明,肺癌患者使用奥希替尼片后可以活多久。根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺腺癌靶向药物,常用于治疗既往接受过EGFR-TKI治疗出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌成人患者。由于每位患者的病情严重程度、病...
有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...
当地时间2024年9月9日,ArriVentBioPharma和艾力斯在IASCLC2024世界肺癌大会(WCLC)的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFRPACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究(FURTHER)数据。在240mgQD剂量组,BICR评估的ORR为81.8%,BICR确认的ORR(cORR)为63.6%;在伴随中枢神经系统转移灶的患者中,cORR为...
奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...
结果显示,2020年2月13日至2022年11月4日,74例(58%)女性和54例(42%)男性患者入选并开始接受特泊替尼联合奥希替尼治疗,其中62%的患者是亚洲人。主要活性分析人群包括98例经中央FISH检测发现有MET扩增的患者,这些患者至少被随访9个月,中位随访12.7个月(IQR:9.9~20.3个月)。
EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS
奥希替尼组和安慰剂组的客观缓解率分别为57%和33%,中位缓解持续时间分别为36.9个月和6.5个月。奥希替尼组和安慰剂组≥3级不良事件发生率分别为35%和12%,常见的为放射性肺炎(多数为1~2级,48%vs.38%)、腹泻(36%vs.14%)、皮疹(24%vs.14%)和新型冠状病毒感染(20%vs.8%)。奥希替尼组有...