三生国健2023年年度董事会经营评述

截至本报告披露日,公司研发管线中共开展14个自免项目(较去年同期增加8个临床新项目),其中包括4个临床III期项目,6个临床II期项目,2个临床I期项目,2个临床项目处于IND获批阶段。301S是公司自主研发的益赛普新剂型品种,预计将成为国内药企重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白产品中的首个预充式剂型。特点:疗效...

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截至本报告披露日,公司研发管线中共开展14个自免项目(较去年同期增加8个临床新项目),其中包括4个临床III期项目,6个临床II期项目,2个临床I期项目,2个临床项目处于IND获批阶段。公司处于临床阶段产品主要开发的适应症和研发进展如下:■重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(“301S”)301S是公司自...

NMPA II 要求对“注射用巴利昔单抗(舒莱)说明书【不良反应】项...

今日(3月20日),NMPA发布了关于注射用巴利昔单抗(商品名:舒莱;生产商:NovartisPharmaSchweizAG)说明书的公告,要求对其说明书不良反应项进行修订。为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对注射用巴利昔单抗说明书不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下:一、所有注射用巴利昔单抗生产企业...

2020年中国抗CD25单抗药物行业现状及市场规模预测分析

据统计,截至2020年1月31日,中国一共有2款抗CD25单抗获批上市,分别是诺华的巴利昔单抗(舒莱)和三生国健的重组抗CD25人源化单抗(健尼哌)。其中:舒莱于2002年在中国获批上市,目前获批的适应症为预防肾移植术后的早期急性器官排斥,并进入2019年国家医保目录乙类。中国仅有1款抗CD25单抗处于临床阶段,是未名生物的重组...

盘点|单抗靶点TOP10及代表药品

国产单抗药品作用靶点榜首:TNF-αTNF-α是国产单抗药物最成熟的靶点,在已上市的10个国产单抗药物中,有3个单抗药靶点是TNF-α。同时,TNF-α也是全球目前销售额排行首位的药品阿达木单抗作用的靶点。在2017年全球药品销售额前十榜单中,有四款药物靶点是TNF-α,其中三款是单抗药物。

三生国健药业(上海)股份有限公司

2022年度公司共取得5个临床批件,分别是伊尼妥单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌、重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(613)治疗急性痛风性关节炎、SSGJ-707注射液(707)治疗晚期实体瘤、SSGJ-617注射液(617)治疗晚期实体瘤、注射用HBT-708(708)治疗晚期实体瘤(www.e993.com)2024年11月29日。

湖北11岁留守男孩,哭求妈妈把自己皮肤割掉,“我不想当怪物”

虽然医生尝试了很多药,如甲氨蝶呤、普乐可复,就连对皮肤排异最有效果的进口“神药”芦可替尼用了3个月,依然没啥效果。无奈之下,我和老公只好丢掉工作马不停蹄地带着孩子返京治疗。看到孩子全身溃烂,主治医生也不敢耽误,立马用上抗皮排最好的药——舒莱单抗,前一个星期用2支,第二个星期用1支。用完3支...

三生国健:首次公开发行股票科创板上市公告书

健尼哌已于2019年10月开始上市销售,若公司未来无法继续在销售推广与覆盖方面采取有效措施,抢占舒莱?已有国内抗CD25单抗或其他国内用于肾移植后排斥反应的预防和治疗的生物药产品的市场份额,则健尼哌上市后表现存在较大不确定性,进而对健尼哌产品的经营业绩产生不利影响。????????????????3、主要在研产品有...

三生国健:华泰联合证券有限责任公司关于三生国健药业(上海)股份...

????????????1??????杂交瘤技术平台??????高效免疫佐剂技术??电融合的细胞融合方案,平均每10,000个细胞就可产生3-5??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????...

山东未名生物医药股份有限公司关于深圳证券交易所关注函的回复公告

(三)你公司对于吉林未名的估值依据的评估报告基准日为2017年9月30日,评估报告有效期为评估基准日起一年内,请你公司说明上述评估是否有效,吉林未名林下参资产是否属于“没有投入使用的资产或没有客观明确账面价值的资产”,以上述公司股权偿还资金占用是否符合上述规则规定。请律师发表专业意见。