瑞德西韦或对新冠病毒有效,研究者:270例样本,短期内足够得出结论

可惜我们找了很长时间，最终的结论是，只有瑞德西韦（Remdesivir）这个药效果会比较好，而且对病人身体的毒性会比较低。瑞德西韦这个药物最早不是为SARS病毒开发的，它原来是吉利德（Gilead）公司抗击埃博拉病毒用的。后来在进行人体试验时发现，虽然它对埃博拉病毒确实有效，但仍然没有后来的抗体药物效果要好。不过后来发...

特效药“瑞德西韦”临床研究启动 试验第一例患者“效果很好”

炣燃科技2月4日讯（江丞华）2月3日，有媒体报道称，瑞德西韦随机、双盲、对照III期临床研究正式启动，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者，由中日友好医院曹彬教授牵头，预期在4月27日结束。据报道，瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复，用时不到24小时，“效果很好”。但是，目前还仅为孤例，没有...

瑞德西韦有效吗?全球7项临床试验尚未公布结果

据全球最大的临床试验注册机构ClinicalTrials.govPRS,中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬牵头于2月3日开始进行一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心的III期临床研究,以评估瑞德西韦的疗效和安全性。总样本量预估为270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,试验预期于4月27日结束。曹彬该项试验于中...

瑞德西韦700多例见效?曹彬:临床今天才开始,科研需要时间

近期被热议的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）2月5日下午正式在武汉开始临床试验。2月6日，有网传社交媒体截图称，“700多例中等和重症患者全部显效”，“效果就像喷了酒精消毒一样快速彻底”，“全部270例患者40小时内肺部功能明显好转”，而正在武汉负责该药物临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授今晚对媒体表示，...

瑞德西韦三期临床实验国内申报专利,离新冠病毒特效药还有多远?

声明称,吉利德科学正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验,以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒,同时也会加快进行合适的实验室检测。按计划,试验将从2月3日开始,总样本量270例。这次,我国将启动的临床试验是III期、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在确定使用瑞德西韦治疗2019-nCoV的安全...

首例临床患者17小时从重症到恢复,瑞德西韦真是新冠肺炎神药?

2月3日,瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动,总样本量270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头,预期在4月27日结束(www.e993.com)2024年11月17日。当日晚间,《潜望》从接近该临床试验人员处获悉,瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复,用时不到24小时,“效果很好”。不过,与美国宣布用该药物治愈...

11 加餐 | 抗击新冠,瑞德西韦进入III期临床试验

好消息是,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,已正式受理瑞德西韦的临床试验申请。自2月3日起,随机、双盲、设置安慰剂对照的III期临床试验将由中日友好医院曹彬教授牵头进行,270例轻、中度新冠肺炎患者将入组,目的是评估该款药物在抑制新冠病毒感染上的安全性和有效性。

中国终止瑞德西韦临床试验

据全球最大的临床试验注册机构ClinicalTrials.govPRS,中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬牵头于2月3日开始进行一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心的III期临床研究,以评估瑞德西韦的疗效和安全性。总样本量预估为270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,试验预期于4月27日结束。

瑞德西韦临床试验失败?美股惊现断崖“闪崩”!

4月24日,美股盘中,因有媒体报道瑞德西韦在一项临床试验中疗效令人失望,本来走势良好的吉利德股价盘中突然跳水,一度下探超过8%,收跌4.34%。炒股第一步,先开个股票账户造成此次下跌是由于此前有媒体在世卫组织官网上看到了一份“意外发布”的文件,目前该文件已被删除,截图如下。

瑞德西韦「加速」进入三期临床实验,国内申报专利,我们距离新冠...

声明称,吉利德科学正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验,以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒,同时也会加快进行合适的实验室检测。按计划,试验将从2月3日开始,总样本量270例。这次,我国将启动的临床试验是III期、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在确定使用瑞德西韦治疗2019-nCoV的安全...