中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织...

中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织肉瘤新适应症上市申请获受理中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设...

安罗替尼治疗肺腺癌效果怎么样

安罗替尼对肺腺癌可能有较好的抗肿瘤效果,但具体效果因个体差异而异。安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断信号通路来抑制肿瘤细胞生长和扩散。肺腺癌是起源于肺部支气管黏膜上皮的一种恶性肿瘤,通常表现为咳嗽、咳痰、咯血等症状。安罗替尼能够选择性地抑制血管内皮生长因子受体活性,阻断肿瘤新生血管...

中国生物制药:安罗替尼新适应症上市申请获受理

盐酸安罗替尼胶囊,作为一种创新的小分子酪氨酸激酶抑制剂,此次研究展现了其优异的疗效与安全性,特别是在与化疗联合使用时,有望为那些对传统化疗响应不佳的晚期软组织肉瘤患者开辟新的治疗路径。此适应症申报标志着盐酸安罗替尼胶囊向上市迈出了重要一步,是其寻求获批的第九个适应症,进一步彰显了公司在抗肿瘤药物研...

贝莫苏拜联合安罗替尼研究亮相2024 IGCS,子宫内膜癌患者福音

该试验表明，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在子宫内膜癌具有良好的抗肿瘤效果。关于贝莫苏拜单抗贝莫苏拜单抗是一款创新人源化抗PD-L1单克隆抗体，5月份获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于联合盐酸安罗替尼、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。此次批准上市主要基于III期ETER701的...

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

目前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外,盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌,以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式受理。此次递交上市申请的一线治疗晚期软组织肉瘤,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第九个适...

复旦大学中山医院联合华大基因等在Nature子刊发布上消化道癌治疗...

纳武利尤单抗(Nivolumab)联合盐酸安罗替尼(Anlotinibhydrochloride)在一线治疗失败的晚期GAC和ESCC患者中,取得了显著的疗效和可控的安全性:客观缓解率(ORR)为29.2%,疾病控制率(DCR)为64.6%,中位无进展生存期(PFS)为4.0个月,中位总生存期(OS)为11.1个月,且副作用在可控范围内(www.e993.com)2024年11月8日。这不仅为这些患者带来了新的治疗选择...

...盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗晚期肾细胞...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

...盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗晚期肾细胞...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

...盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这...

中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞癌III期研究数据在ESMO2024公布,盐酸,治疗,注射液,派安普利,肝细胞癌,中国生物制药,安罗替尼胶囊