《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读

四是与医保政策衔接，提高用药可及性。鼓励仿制药品目录内药品可按程序优先申报纳入国家医保目录。前2批目录中已有12个品种通过谈判进入国家医保目录。包括罕见病用药、治疗地中海贫血和乳腺癌等重大疾病的多种药品，降低患者用药负担，提高临床用药可及。五、鼓励仿制药品目录相关配套政策为保障鼓励仿制药品目录的顺利实...

《第三批鼓励仿制药品目录》印发,收录39个品种

国家卫生健康委联合相关部门已先后发布2批《鼓励仿制药品目录》，对目录内药品的研发上市起到了有效的鼓励与引导作用。目前，目录内33个品种已获批上市，覆盖抗感染用药、抗肿瘤药及免疫调节剂、神经系统用药等15个方面治疗用药，其中包含7个罕见病用药。主要有以下成效：一是有序引导企业研发，保障用药可及。前2批目...

快行动!39个品种5部门鼓励仿制,多个已有参比制剂

为进一步提高我国药品供应保障能力,更好地满足人民群众对高质量仿制药的需求,国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部门组织专家对国内药品专利情况及临床供应短缺(竞争不充分)的药品进行梳理遴选论证,结合前两批鼓励仿制药品目录实施效果评估,综合考虑临床指南推荐、全球...

国家卫健委印发《第三批鼓励仿制药品目录》

结合前两批鼓励仿制药品目录实施效果评估,综合考虑临床指南推荐、全球上市国家数、原料药供应、工艺开发难度、国内在研情况等因素,拟定《第三批鼓励仿制药品目录》(以下简称第三批目录),并向社会公开征求意见后按程序印发实施。

关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知

为进一步提高我国药品供应保障能力,更好地满足人民群众对高质量仿制药的需求,国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部门组织专家对国内药品专利情况及临床供应短缺(竞争不充分)的药品进行梳理遴选论证,结合前两批鼓励仿制药品目录实施效果评估,综合考虑临床指南推荐、...

几分钱1片的仿制药能不能用?临床效果如何?国家医保局回应

此次研究,国内两家知名三甲医院,对435例使用原研药,和336例使用中选仿制药的患者,规范用药3个月后,对照评价两组血糖控制的有效性(www.e993.com)2024年11月25日。根据公布的结果,(1)糖化血红蛋白水平,原研组和仿制组均从7.0%左右降到6.4%;(2)空腹血糖浓度,原研组和仿制组均有效降低血糖浓度,且降糖效果相当;(...

探索从“仿制药大国”迈向“原研药强国” 的科学路径

方案(征求意见稿)》、2015年出台《关于改革药品器械审评审批制度的意见》、2016年出台《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》、2017年出台《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、2018年出台《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》、2019年出台《第一批鼓励仿制药品目录...

让新药好药用得上用得起

2022年,国外企业研发出一款针对非典型溶血性尿毒症综合征的创新药,2023年这种创新药在国内获批上市,用药后患儿无需再进行血浆置换,治疗效果也明显改善。为了抑制病情恶化,去年9月,张贺佳建议可可尽快使用这种新药进行治疗。“一支药19000元,一次用量两支,两周就要用一次,我们实在难以承担。”回忆起去年巨大的用药花费,...

国务院12月重要政策

新一批鼓励仿制药品目录,39种!强化金融支持《非银行支付机构监督管理条例》公布《非银行支付机构监督管理条例》公布,自2024年5月1日起施行。《条例》明确,非银行支付机构应当以提供小额、便民支付服务为宗旨,未经批准不得从事依法需经批准的其他业务,不得从事或者变相从事清算业务。明确支付账户、备付金、支付指令...

新版医保药品目录预计于本月底公布 明年1月1日起实施

药品是人类对抗疾病的有力武器,将临床必需、安全有效的新药好药及时纳入医保目录,切实减轻患者经济负担是“人民至上”理念的具体体现。国家医保局成立以来,大力推动医保药品目录改革,目录调整周期从以前最长8年缩短至1年,每年参与谈判的品种数从2018年的18种扩大到近两年的100种以上,80%左右的...