膜性肾病利妥昔单抗怎么看有没效果

利妥昔单抗能特异性地作用于B淋巴细胞表面的CD20分子,导致B细胞溶解和清除,从而影响膜性肾病的发展过程。因此,通过上述指标的变化可反映利妥昔单抗的疗效。在使用利妥昔单抗治疗膜性肾病的过程中,需注意可能出现的感染风险增加,因为B细胞被抑制后免疫反应减弱。在评估膜性肾病患者接受利妥昔单抗治疗的有效性时,应...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

利妥昔单抗是罗氏原研的一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，该药品用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应症。目前国内上市的4款药品分别是复宏汉霖的汉利康、信达生物的达伯华、正大天晴的得利妥以及刚刚获批的中国生物生利健。此外，利妥昔单抗生物类似药在国内仍有10多家企业进行申报。作为国内...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市用于淋巴瘤等新京报讯（记者刘旭）3月22日，中国生物宣布，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液（商品名：生利健）获批上市，用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤）、慢性淋巴瘤细胞白血病（CLL）适应症的...

利妥昔单抗在儿童激素敏感型肾病综合征中的临床应用

利妥昔单抗儿童临床适应症1.治疗效果??lFRNS/SDNS患者接受首疗程RTX治疗,随访1年复发率相较对照组下降了82%;其中对照组为安慰剂时下降了95%,对照组为CTX、CNI或MMF时降低了68%。??与其他免疫抑制剂相比,RTX治疗FRNS/SDNS能在停用激素时间上获益。FRNS/SDNS患儿RTX较其他免疫抑制剂治疗FRNS/SDNS能从...

利妥昔单抗治疗SLE以及LN,严重感染不容小觑,这些危险和保护因素...

研究显示,在接受利妥昔单抗治疗的系统性红斑狼疮(SLE)患者中,严重感染发病率为1.2-18.7/100患者-年(www.e993.com)2024年11月23日。大多数严重感染事件发生在开始利妥昔单抗治疗后6个月内,呼吸道和尿路感染是主要类型。虽然有大量研究证实了利妥昔单抗治疗难治性SLE的有效性和安全性,但文献中很少专门讨论利妥昔单抗治疗后SLE严重感染的危险因素...

中新健康丨中国药企自主研发利妥昔单抗注射液让更多患者有治愈希望

这份中国淋巴瘤患者人群5年长期数据的研究结果显示，接受汉利康治疗患者和接受利妥昔单抗生物类似药(相关进口原研药)治疗者，两组总生存和无进展生存情况一致，长短期疗效相当。这意味着，汉利康能够为中国患者带来等同于参照药的临床治疗机会。据了解，以利妥昔单抗为基础的相关方案，一直是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

值得一提的是,汉利康??是目前国内唯一申报获批类风湿关节炎适应症的利妥昔单抗,同时也是目前国内获批适应症最多的利妥昔单抗,能覆盖更多患者群体,为他们提供新的治疗选择,有效提升临床质量。而在过往的多轮临床研究中,汉利康??利妥昔单抗注射液表现出了良好的治疗效果和可靠的安全性,并严格遵守FDA/EMA/NMPA等国...

淋巴瘤患者福音!泽贝妥单抗注射液安瑞昔??成功进入医保目录

美罗华??利妥昔单抗作为全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体,是当前治疗B细胞淋巴瘤的基石,但仍有约40%的患者经过初始标准治疗后会发展为复发/难治型,因此,临床上急需完全缓解率更高、无进展生存期更长的治疗方案。泽贝妥单抗注射液安瑞昔??作为一款靶向CD20的生物制剂,能与B细胞...

贝林妥欧单抗治疗成人ALL,MRD阴性率达91%! | II期HOVON-146研究...

根据年龄及毒副反应调整化疗药包括蒽环类药物、MTX、依托泊苷和天冬酰胺酶等剂量;如果患者检测到CD20+或者Ph+则加入利妥昔单抗或酪氨酸酶抑制剂(TKI)。对中、高危患者给予异体造血干细胞移植[中、高危定义为白细胞(WBC)>30x109/L、高风险细胞遗传学、较晚获得完全缓解(CR)以及巩固治疗后MRD为阳性](图2)。