彭建军教授:呋喹替尼联合TAS-102,有望为mCRC三线治疗提供新突破

5.84个月(95%CI:3.97-NA)和6.59个月(95%Cl:4.79-NA),提示在本研究中RAS状态并不影响呋喹替尼联合TAS-102的治疗效果;基线存在肝转移(n=30)和无肝转移(n=20)患者治疗的中位PFS相当(P=0.77),分别为6.59个月和6.46个月,这一结果表示呋喹替尼联合TAS-102对于临床上治疗难度...

2023 ASCO | 瑞戈非尼联合TAS-102,探寻难治性mCRC“黄金搭档”

推荐的两种药物剂量为瑞戈非尼120mg/d(或起始剂量80mg/d,随后每周40mg剂量递增至120mg/d),每21天为一个周期;TAS-10230mg/m2,每天两次,给药时间为第1~5天,每两周为一个周期。入组患者中位年龄为57岁,ECOG评分0~1,诊断mCRC至随机化时间<18个月患者占比超60%,约60%患者伴有RAS突变。所有患者都接受过...

李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS

大大高于曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)后线序贯瑞戈非尼组的8.1个月;REVERCE研究表明,对既往使用氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗的患者,优先使用瑞戈非尼后线序贯西妥昔单抗,能够使患者中位OS达17.4个月,高于西妥昔单抗后线序贯瑞戈非尼组的11.6个月;而在对瑞戈非尼和呋喹替尼治疗序贯顺序的真实世界研究...

朗润生命,弗泽全球:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)中国上市会圆满...

此外,一项FTD/TPI联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗一线治疗不适合强烈治疗的mCRC的TASCO-1研究显示,TAS-102联合贝伐珠单抗和卡培他滨联合贝伐珠单抗mPFS分别是9.23个月和7.82个月(HR=0.71(95%CI0.48-1.06)),两组的mOS分别是18.00个月和16.16个月(HR=0.56(95%CI0.32-0.98))。TASCO-1研究...

结直肠癌肝转移诊疗指南(2023版)|结直肠癌|诊疗|患者|治疗|-健康界

曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)35mg/m??(单次不超过80mg)口服,每日2次,第1~5天和第8~12天,每28天重复。[曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂,其中曲氟尿苷干扰癌细胞DNA合成,抑制细胞增殖,替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解,维持有效血药浓度。国际多中心RECOURSE研究和TERRA研究均显示...

中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2023版)

曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)35mg/m??(单次不超过80mg)口服,每日2次,第1~5天和第8~12天,每28天重复(www.e993.com)2024年11月14日。[曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂,其中曲氟尿苷干扰癌细胞DNA合成,抑制细胞增殖,替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解,维持有效血药浓度。国际多中心RECOURSE研究和TERRA研究均显示...

盘点|2019胃癌研究进展

研究表明,TAS-102实验组患者的OS率(5.7个月)明显高于安慰剂组(3.6个月),TAS-102实验组在有效率和疾病控制率方面也显著高于安慰剂组。但TAS-102在无进展生存期方面的改善较不明显,实验组为2个月,安慰剂组为1.8个月,结果存在统计学意义。TAGS研究总生存期(OS)曲线图...

2023CSCO指南年会丨结直肠癌指南更新亮点|结直肠癌|MRF|淋巴结|...

3.姑息一线、三线新增“TAS-102联合贝伐珠单抗”推荐:姑息一线治疗中,针对不适合强烈治疗(MSS或MSI-L/pMMR,不限RAS和BRAF状态)患者,新增“曲氟尿苷替匹嘧啶+贝伐珠单抗”(III级推荐);姑息治疗组一线方案(续表)姑息三线治疗中,针对已接受过奥沙利铂和伊立替康治疗(MSS或MSI-L/pMMR,不限RAS和BRAF状态)患...