...ABIGAIL研究为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线选择阿贝西利+ET注入信心

ABIGAIL研究是第一项头对头对比CDK4/6抑制剂联合ET对比短期化疗后序贯ET的研究,不仅达到了非劣效结果,还表现出显著优效性,一线阿贝西利+ET在具有侵袭性特征的HR+/HER2-ABC患者中表现出更高的ORR(58.8%vs40.2%;p=0.0193),取得良好的早期缩瘤效果。在毒性方面,阿贝西利的血液学毒性、脱发和神经毒性发生率显...

礼来制药:阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录

12月13日,礼来制药宣布,公司旗下多款产品(含新适应症)纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,包括:抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保,同时HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大...

阿贝西利片实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖

阿贝西利于2023年8月成功扩展适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群,即临床病理特征≥4个阳性淋巴结,或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项:肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%。自上市到现在,唯择(阿贝西利片)已惠及超过6万中国乳腺癌患者。此次唯择(阿贝西利片)在医保目录中新增HR+,HER2-淋巴结阳性...

新版国家医保目录公布!唯择(阿贝西利片)率先实现早期和晚期乳腺癌...

据悉,唯择(阿贝西利片)于2020年12月在中国获批晚期乳腺癌双适应症——用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:(1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;(2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者,并于2021年进入国家医保目录...

PostMONARCH主要结局公布,阿贝西利+氟维司群仍能为CDK4/6经治的HR...

postMONARCH是首个随机、安慰剂对照的3期研究,2024年ASCO大会上,埃默里大学Winship癌症研究所KevinKalinsky博士公布了postMONARCH研究的主要结局,结果显示在CDK4/6i治疗进展后,继续使用abemaciclib(阿贝西利)+氟维司群进行治疗,患者会有获益。本文特将该研究进展进行介绍,以飨读者。

HR阳性HER2阴性高危早期乳腺癌 阿贝西利加内分泌治疗可带来持续获益

美国UPMC希尔曼癌症中心Rastogi等报告,阿贝西利加内分泌治疗(ET)在治疗结束后会持续降低侵袭性疾病风险和远处疾病复发风险(www.e993.com)2024年11月8日。5年绝对改善增加提示治疗有延续效应,研究结果支持在高危早期乳腺癌(EBC)患者中使用阿贝西利。(JClinOncol.2024年1月9日在线版)

阿贝西利可以代替化疗吗

因为阿贝西利与细胞周期蛋白依赖性激酶4/6结合,抑制肿瘤细胞增殖,但其作用机制并不适用于非赫氏乳腺癌。使用阿贝西利时,应监测可能出现的血液学毒性、皮肤毒性等不良反应,并定期评估疗效和耐受性。此外,建议患者在医生指导下进行联合用药以优化治疗效果。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。

MONARCH 3的最终总生存分析 阿贝西利联合AI治疗绝经后晚期乳腺癌...

MONARCH3评估了阿贝西利联合芳香化酶抑制剂(AI)对比单独使用AI作为激素受体阳性、HER2阴性、绝经后、晚期或转移性、乳腺癌患者初始内分泌治疗的效果。在8年随访中,MONARCH3显示,服用阿贝西利和AI女性的中位总生存期超过5.5年,与意向治疗(ITT)人群中的对照组相比延长了13.1个月(66.8个月vs.53.7个月),但总...

中国生物制药治疗乳腺癌1类创新药库莫西利胶囊上市申请获受理

据介绍,库莫西利是一种新型周期蛋白依赖性激酶2、4和6(CDK2/4/6)抑制剂,对CDK2、CDK4、CDK6激酶有不同程度的抑制效果,并且对CDK4激酶具有较强的抑制能力。研究结果显示,与阿贝西利相比,库莫西利对CDK2的抑制作用进一步提升,其增强的CDK2和CDK4抑制活性可能有助于在临床上克服目前CDK4/6抑制剂的耐药性问题。

CDK4/6抑制剂三雄演义:诺华、礼来难分伯仲,辉瑞持续下滑,百亿美元...

虽然阿贝西利早已在早期乳腺癌的治疗领域取得了一席之地，但瑞波西利新获批的适应症有望进一步拓宽其市场影响力，尤其是在那些淋巴结未受累（N0）的早期乳腺癌患者中。随着瑞波西利在晚期乳腺癌治疗中的已证实效果及其在早期治疗中的新适应症，它可能会成为该领域的强劲竞争者，对阿贝西利的市场占有率带来一定的冲击。