常州市“十二五”艾滋病防治行动计划

符合治疗条件的双重感染者接受抗结核菌和抗艾滋病病毒治疗比例达到80%以上;符合标准的病人服用预防机会性感染药物的比例达到80%以上;梅毒患者和感染梅毒的孕产妇接受规范诊疗的比例均达到80%以上,全市一期和二期梅毒年报告发病率增长幅度控制

重大突破!我国发现能强效抑制艾滋病病毒的纳米抗体

据悉，临床上主要采用抗逆转录病毒疗法抑制艾滋病病毒复制，效果显著，能够有效延长患者寿命，但也会导致病毒产生严重的耐药性，因此急需研究新疗法。南京大学医学院教授吴稚伟介绍，目前，艾滋病新药研发的思路主要从病毒进入宿主细胞的过程入手，在这一过程中，一个名为CD4的受体就像“门把手”，病毒利用它才能打开细胞的...

人类终结艾滋病流行不远了?一年打两针的HIV预防药物再有研究突破

不过，无论通过药物进行预防还是进行抗反转录病毒治疗（ART），每日服药对于许多人来说都是巨大的挑战，难以保持依从性，从而也会影响药物的疗效。因此，长效药物的出现，可以打破这种困境，再加上在预防有效性的突破，是否意味着人类距离终结HIV流行不远了？突破HIV进入人体后，会侵入免疫细胞进行复制和繁殖，并同时破...

100%防HIV!一年两针的长效预防法可靠吗?人类距离战胜艾滋病还有...

随着医学技术的持续发展，HIV感染现已成为一种可以预防和控制的慢性疾病。无论是通过药物预防还是采用抗逆转录病毒治疗（ART），每日服药对许多人而言是一项严峻的考验。传统药物复杂的给药方式可能会降低患者的用药依从性，进而影响治疗效果。李太生教授指出，关于艾滋病的治疗，我们已经积累了相当的认识。自1981年首次报...

艾滋病防治面临诸多挑战 抗病毒治疗是关键

目前,在我国,抗病毒治疗覆盖比例已经达到90%以上,治疗成功比例也达到95%以上,艾滋病疫情整体处于低流行水平。为了更好的防治HIV,近日,葛兰素史克及其HIV药物专研合资公司ViiVHealthcare携手中国性病艾滋病防治协会正式启动HIV持续关怀倡导疾病教育合作项目(第二期)。该项目将在前期合作的基础上,充分结合前沿研究成果及国...

齐鲁制药抗艾滋病药物获批上市

齐鲁制药抗艾滋病药物获批上市????7月16日,据国家药品监督管理局官网公示,齐鲁制药治疗HIV-1(1型艾滋病病毒)感染的恩曲利匹丙诺片(特威诺??)获得上市许可批准(www.e993.com)2024年11月14日。????艾滋病是由于机体感染人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种传染性疾病,患者需要长期服用多种药物进行治疗。恩曲利匹丙诺片适用于成人和体重≥...

前沿生物:艾可宁与其他抗逆转录病毒药物联合使用,对主要流行的HIV...

公司回答表示,您好,艾可宁与其他抗逆转录病毒药物联合使用,对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效。目前,在艾滋病“慢病化管理”趋势下,艾滋病治疗呈现复杂性、个体化的特点,合并常见并发症如肿瘤、肺部感染、结核感染、病毒感染,或者高病载、免疫功能低下,需考虑长期用药的安全性、药物相互作用、耐药等问题。循证...

长效艾滋病预防药物被验证为99.9%有效,艾滋病流行有望接近终结

北京协和医院感染内科主任李太生教授认为,长效注射药物来那帕韦是在HIV领域的一项重大科研突破,从PURPOSE1和PURPOSE2研究结果来看,一年给药两次的来那帕韦有潜力成为一种预防HIV感染的革新性方案。如果该方案在未来能够获批并广泛使用,将会推动HIV流行率进一步下降,这也意味着,人类终结艾滋病流行指日可待。

前沿生物抗艾赛道持续发力 独家产品艾可宁??再获《中国艾滋病...

日前,《中国艾滋病诊疗指南(2024版)》正式公布(以下简称“《指南》”),对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新,并首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念。前沿生物深耕抗艾领域艾可宁??再度纳入新版《指南》推荐用药方案...

快速启动抗病毒治疗,给HIV感染踩下“急刹车”

快速启动ART的本质,在于帮助HIV感染者减少从确诊到启动ART的等待时间,这适用于广泛人群,也就是说,除血常规、肝肾功能检查外,HIV感染者无需等待病毒载量、CD4细胞计数、基因耐药等检查结果即可启动治疗。由孙丽君主任所在的北京佑安医院牵头编著的《快速启动艾滋病抗病毒治疗专家共识》对中国HIV感染者快速启动ART作出了明...