振东制药(SZ300158):新药研发进展及未来展望

贵公司的新药研发都进行到什么阶段?董秘回答(振东制药(4.910,0.04,0.82%)SZ300158):尊敬的投资者您好!公司投资的一类新药乳酸杆菌活菌胶囊目前正在开展三期临床研究,公司ZD-03创新药及纳米制剂创新抗肿瘤药处于临床一期阶段,公司中药创新药ZD16正在申报临床许可。创新药研发具有不可预测性,若有最新进展,公司会...

对话北京创新药新政下的药企|布局国际市场 振东制药已有品种正向...

振东集团转型制药行业以来，从振东长治科技中心到振东北京研究院，到位于澳洲的中—澳分子生物研究中心，再到现在的上海振东药物研究院，集聚了四大研发平台。同时拥有院士工作站和博士后科研工作站，并与国内外顶尖科研机构开展深度合作，形成了集种植、研发、生产、销售于一体的健康产业链，实现了从技术研发到成果转化的...

经营业绩持续改善 振东制药一季度归母净利润2310.16万元

4月22日晚，振东制药(300158.SZ)发布2023年年度报告以及2024年一季度报告。2023年归母净利润较上年同期减亏;2024年一季度实现归母净利润2310.16万元，同比扭亏为盈。公司经营业绩持续改善，盈利能力稳步提升。2023年公司围绕“数据深化年”主题，取得一系列成果。中成药领域，复方苦参注射液是连续三年用药人次排名第一...

创新构筑核心竞争力 振东制药抗肿瘤新药拉洛他赛获阶段性成果

而拉洛他赛为既往接受过紫杉醇或多西他赛治疗方案的转移性乳腺癌提供了新的治疗手段。拉洛他赛是振东制药自主开发的化药1.1类抗肿瘤药物,该药品不仅抗肿瘤活性强于紫杉醇和多西他赛,而且具有较强的抗多药耐药性、更小的刺激性,其制备工艺已申请国内专利。分析人士表示,脂质体系列产品的开发和研制进一步丰富了公司产品...

早间公告:振东制药ZD03新药获得临床批准

早间公告:振东制药ZD03新药获得临床批准8月3日早间公告精选:振东制药治疗多发性硬化症ZD03新药获得临床试验批准通知书;梅安森向特定对象发行股票申请获得深交所受理;双塔食品获得发明专利证书,发明名称为"一种从豌豆豆清废水中提取抗菌肽及白蛋白的方法";深天马A全资子公司收到2亿元政府补助;远兴能源已耗资1999.5...

振东制药ZD03新药获批临床试验 用于治疗多发性硬化症

新京报讯(记者张兆慧)8月3日,振东制药发布公告称,子公司山西振东先导生物科技有限公司(以下简称“振东先导”)自主研发、源于天然产物的全新化学结构类型的小分子药物ZD03临床试验获批,主要用于多发性硬化症(MS)的治疗(www.e993.com)2024年12月20日。多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病,欧美地区高加索人种具有高发特点。

振东制药新药获美国FDA新药临床试验许可,有望抢占国内MS市场

近日,山西振东制药股份有限公司(以下简称“振东制药”)发布公告称,其下属子公司发明的用于治疗多发性硬化症(MS)的新药ZD03获美国FDA新药临床试验许可。研发创新药抢国内空白市场多发性硬化症是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见,目前被列入第一批罕见病药...

振东制药多发性硬化症新药ZD03获临床试验批准通知书

8月3日,振东制药发布公告称,公司下属子公司山西振东先导生物科技有限公司(以下简称“振东先导”)于2020年5月8号向国家药品监督管理局递交了ZD03新药的IND(InvestigationalNewDrug)申请并获得受理;近日,振东先导收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》,ZD03新药获得临床批准。

振东制药子公司自研新药获FDA临床批准,主要用于MS临床治疗

亿欧大健康8月12日讯,山西振东制药股份有限公司(下称“振东制药”)发布公告称,近日,其子公司山西振东先导生物科技有限公司(以下简称“振东先导”)收到美国FDA关于ZD03新药的IND(InvestigationalNewDrug)临床批准。据公告称,ZD03属胶囊剂型,是由振东先导自主研发的、源于天然产物的全新化学结构类型的小分子药物,主要...

振东制药2022年年度董事会经营评述

秉承“为中国人设计、让中国人健康”的研发理念,致力于科技创新及健康产品开发,成果丰硕。北京振东药物研究院成立于2004年,是国家三级实验室、国家医药研发重点单位。主要从事创新药、仿制药、现代中药的开发,致力于抗肿瘤、皮科、泌尿、心脑等管线及重大疾病用药的研发。开展各类研发项目130多项,承担国家、省级课题50...