DTTcrystalline powder, =97% (Ellman′s reagent), Mr 154.3
对映异构体我们的DTT制剂是无光学活性的,例如它是D,L-DTT。制备说明储存条件(工作液):在2到8°C、容器密封且溶液通过氩气或氮气而免受大气中氧气影响时,DTT溶液可在Hepes缓冲液,pH7.55中稳定一周。其他说明仅用于生命科学研究。不可用于诊断。免责声明试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或生物体...
石河子大学杜智宏小组:手性泛解酸内酯的近期合成进展
得到的DL-PL在生物酶或者手性助剂的作用下可以被拆分为D-PL和L-PL。D-PL可以直接作为商品销售或者转化为D-泛酸钙或D-泛醇,而其对映异构体L-PL因利用价值小而被消旋化,之后继续用作拆分的原料。尽管该方法原料廉价,技术成熟,但是过程耗时、复杂、繁琐,限制了D-PL的进一步应用。因此,迫切需要新的、更有效的策略...
岛津推出LC/MS/MS DL-氨基酸分析方法包
氨基酸(除了甘氨酸)都有一个手性碳原子相邻的羧基(CO2-)。氨基酸手性中心的立体异构会形成一对以彼此为镜像的立体异构。结构彼此十分相似,就好像的左手、右手。这些镜像被称为对映异构体。然而,D/L两种氨基酸成分分析经常受到各种各样的肽或氨基化合物的背景干扰,分析难度很大。因此急需建立高度敏感和高度、高选择性...
良性前列腺增生(BPH):营养保健品使用膳食多酚,维生素和植物化学...
雌马酚在碳3处具有手性中心,因此可以以两种镜像形式或对映异构体(S-雌马酚和R-雌马酚)存在,它们(1)都具有生物活性,并且可以特异性结合游离5α-DHT,这是BPH处理的一个重要方面[13,107,109],(2)可以在植物,食品和动物产品中找到[13,110],(3)被归类为植物雌激素,其作用类似于选择性雌激素受体调节剂(SERMS),...
【合成】克级到公斤级药物工业化合成的艺术|丁烯|中间体|催化剂|...
非那酮,一种抗肾上腺皮质激素,是治疗慢性心力衰竭的候选药物,早期的合成路线中,产生大量的不需要的对映体30,限制了其大规模生产。拜耳开发了一个电化学过程来外消旋不需要的对映体。化合物30在氧化后,生成9:1的对映异构体混合物31a和31b,随后在流动池中,120℃下进行非选择性电化学还原进行热消旋化,分离出...
手分左右,药药也一样!左右药效大不同!吃错药后果...
是的,药名前的“左右”代表某些药物分子结构中存在手性中心,连接的不对称基团存在“左”和“右”的关系,得到一对互为实物与镜像的对映异构体(www.e993.com)2024年9月8日。两种具有相同原子组成的一对手性药物分子就像人的左右手一样,左右手不能互相重叠,彼此是实物和镜像的关系。如果一个物体不能与其自身的镜像叠合,我们就称此物体具有手性。
执业药师考试-药一-药物化学结构与生物活性
1.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度如:I类抗心律失常药丙胺卡因为局麻药,两种对映体的作用相近,但(-)-(R)-对映体在体内迅速水解,生成可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺,具有血液毒性。2.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同
默沙东Nature Reviews Chemistry | 克级到公斤级药物工业化合成的...
拜耳开发了一个电化学过程来外消旋不需要的对映体。化合物30在氧化后,生成9:1的对映异构体混合物31a和31b,随后在流动池中,120℃下进行非选择性电化学还原进行热消旋化,分离出外消旋混合物,经过最后的对映体分离得到非尼酮。电化学对映体富集过程,将不需要的非烯酮的反相异构体外消旋成所需的对映体...
他,从二本到学术大牛,5年5篇Nature/Science正刊,推动高分子领域...
在这篇文章中,Chen教授团队报道了一种非对映选择性聚合方法,该方法通过催化剂使八元二醇(8DL)单体的混合物直接聚合成具有不同起始比例的手性外消旋体(rac)和非手性非对映异构体,形成具有全同立构和间同立构立体二嵌段或立体锥形嵌段微结构的立体有序结晶聚羟基烷酸酯。相对于纯rac-8DL的聚合物,这些聚合物显示出...