吉利德:来那帕韦在第二个关键3期临床试验中展示出对HIV预防99.9%...

在2180名受试者中,仅出现2例HIV感染,99.9%的受试者则未感染HIV。一年给药两次的来那帕韦(lenacapavir)也展现出优于每日服用的舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg;F/TDF)的效果。PURPOSE2试验(NCT04925752)纳入了来自阿根廷、巴西、墨西哥、秘鲁、南非、泰国和美国,与出生时生理性别为男性者...

乙肝新型肝靶向核苷(酸)类药物获批上市

国内已获批上市的一线核苷(酸)类药物有4款,分别是吉利德的丙酚替诺福韦片、葛兰素史克的富马酸替诺福韦二吡呋酯片、百时美施贵宝的恩替卡韦片,以及豪森药业的艾米替诺福韦片。甲磺酸帕拉德福韦片与已获批的4款一线核苷(酸)类药物的主要区别在于,甲磺酸帕拉德福韦片在已完成的I期、II期和III期临床试验的...

慢乙肝伴肝肾功能不全的患者使用丙酚替诺福韦或能获得更好的疗效

前言富马酸替诺福韦二吡呋酯是替诺福韦的前体药物,可有效治疗慢性乙型肝炎,并且通常耐受性良好。然而,富马酸替诺福韦二吡呋酯对肾脏及骨骼的副作用可能会限制其使用,特别是对于年龄>60岁及有潜在合并症的患者。丙酚替诺福韦血浆稳定性比富马酸替诺福韦二吡呋酯更高,因

齐鲁制药抗艾滋病药物恩曲利匹丙诺片(特威诺??)独家获批上市

齐鲁制药在抗艾滋病领域已深耕多年,已有富马酸替诺福韦二吡呋酯片、恩曲他滨替诺福韦片、恩曲他滨胶囊等多款产品上市。

每日财经头条(2024年9月20日)

即在共2180名使用来那帕韦的参与者中，仅有2名参与者最终感染艾滋病。相较于背景艾滋病发病率，来那帕韦组的感染风险下降了96%。相较于恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯组，来那帕韦组的有效性高89%。安全性方面，来那帕韦和恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯普遍耐受，且未发现显著或新的安全问题。每日...

齐鲁制药拿下抗艾新药独家首仿,国内企业研发热情有多高?

齐鲁制药在抗艾滋病领域还有富马酸替诺福韦二吡呋酯片、恩曲他滨替诺福韦片、恩曲他滨胶囊等产品上市(www.e993.com)2024年11月3日。艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS),由感染艾滋病病毒(HIV)引起,HIV攻击人体免疫系统,把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能,易于感染各种疾病,发生恶性...

一年两针、100%有效,吉利德将国内药企逼上梁山!

这意味着,国内艾滋病治疗药物并没有太多议价空间,例如成都倍特药业创新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片在2016年获批上市后,月治疗费用定价标准只有40元。另外,检测体系的不完善以及对HIV缺乏正确认识等,也都在一定程度上阻碍了我国抗HIV药物的发展,使整体市场规模大幅受限。

七项全能!艾诺韦林临床药理研究入选英国利物浦HIV药物国际研讨会...

复邦德(艾诺米替片)于2022年12月获批上市,是中国首个具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染1类新药,在艾诺韦林的基础上加入富马酸替诺福韦二吡呋酯和拉米夫定,组成复方制剂。2024年,艾诺米替片首次入选《中国艾滋病诊疗指南(2024版)》,并获得A1级高质量推荐,艾诺韦林片则继续保留。

每年接受两次Lenacapavir可有效预防顺性别妇女感染艾滋病毒

参与者按2:2:1的比例分配,每26周接受一次皮下注射Lenacapavir,每日口服恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺(F/TAF),或每日口服恩曲他滨-富马酸替诺福韦二吡呋酯(F/TDF;活性对照);所有参与者还接受了替代的皮下或口服安慰剂。通过比较筛查人群中HIV感染率与估计的背景发病率,评估了Lenacapavir和F/TAF的疗效,并...

艾滋病将被终结?一年两针100%有效,真相是……

据吉利德科学,PURPOSE1是一项3期、双盲、随机研究,旨在评估每年皮下注射两次lenacapavir,和每日口服舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,F/TDF)或达可挥(恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg,F/TAF)用于暴露前预防(PrEP)的安全性和有效性。