给诊疗加点「话疗」 | 提升患者体验

昨日被告知银杏叶提取物没药,改为甲磺酸倍他司汀;今日又被告知注射用甲泼尼龙琥珀酸钠无药,我只能将医嘱改为地塞米松磷酸钠注射液。我跟同事开玩笑说,如果再没药我可该怎么办?同事的一句玩笑话「话疗」,引起哄堂大笑。虽是一句玩笑话,却让我陷入了深深的沉思。心血管病专家胡大一曾撰文谈「话疗」,他写到2019...

2024年第一季度国内申请上市创新药汇总|制剂|单抗|安慰剂|贝伐珠|...

5、强生:甲磺酸兰泽替尼片作用机制:EGFRT790M抑制剂适应症:非小细胞肺癌兰泽替尼(lazertinib)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK),该药物最早由Yuhan(柳韩洋行)研发,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。Lazertinib在具有激活EGFR突变、T790M突变和中枢神经系统(CNS)疾病的非小细胞肺癌患者中...

2023年NMPA批准上市的1类新药汇总及简介

甲磺酸贝福替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFRT790M耐药突变激酶。伏罗尼布片2023年6月8日,NMPA发布公告,宣布批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药伏罗尼布片(商品名:伏美纳)上市。该药品与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者...

审评改革喜结丰硕成果 医药创新增进人民福祉——2023年获批上市的...

甲磺酸贝福替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性抑制EGFR敏感突变和EGFRT790M耐药突变激酶。16.伏罗尼布片持有人:贝达药业股份有限公司该药与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者。伏罗尼布为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR2、KIT、PDGFR、FLT3和RET均...

国家药监局修订倍他司汀制剂说明书

国家药监局修订倍他司汀制剂说明书国家药监局近日发布公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀）说明书...

NMPA:修订倍他司汀七种制剂说明书!

2023年06月13日,根据药品不良反应监测和安全性评价结果,国家药监局发布了倍他司汀制剂修订说明书公告,包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀7个品种,要求MAH于9月7日前报省级药品监督管理部门...

倍他司汀制剂说明书修订

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍他司汀制剂(包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:...

警惕!这些药不能卖了,大家赶紧自查!|盐酸|胶囊|分散片|红霉素|...

15、地西泮片16、地西泮膜17、志苓胶囊18、艾司唑仑片19、氯氟卓乙酯片20、单盐酸氟西泮胶囊21、劳拉西泮片22、甲丙氨酯片23、马来酸咪达唑仑片24、硝西泮片25、匹莫林片26、苯巴比妥片27、酒石酸唑吡坦片28、酒石酸唑吡坦颗粒29、扎来普隆片30、扎来普隆分散片31、扎来普...

国家药监局关于修订倍他司汀制剂说明书的公告

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍他司汀制剂(包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:...

转发江苏省医疗保障局 江苏省人力资源社会保障厅关于执行《国家...

协议期内谈判药品和竞价药品执行全国统一的医保支付标准(谈判药品中的阿兹夫定片和清肺排毒颗粒新的医保支付标准自2023年4月1日起实施),各设区市医疗保障部门、人力资源和社会保障部门要按照医疗保险市级统筹和工伤保险省级统筹有关要求,结合基金的承受能力,完善目录内药品的支付政策,各设区市设定的个人自付比例须报省...